5-{2-chloro-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-3-methylthiophene-2-carbaldehyde | 1142946-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-{2-chloro-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-3-methylthiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[2-Chloro-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-3-methylthiophene-2-carbaldehyde；5-[2-chloro-7-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-3-methylthiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1142946-85-7
• 化学式: C₁₉H₁₄ClN₃O₃S₂
• 分子量: 431.923
• InChiKey: BXWXTDGRMSKAQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(吡咯烷-1-基)乙氧基]苯胺 、 5-{2-chloro-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-3-methylthiophene-2-carbaldehyde 在 palladium diacetate 三叔丁基膦 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以47%的产率得到3-methyl-5-(7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)thiophene-2-carbadehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009049028A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7-甲苯磺酰-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 、 3-methyl-5- (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以54%的产率得到5-{2-chloro-7-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}-3-methylthiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES

  摘要：

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2009049028A1