(3,7-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-purin-1-yl)-acetaldehyde | 5614-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (3,7-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-purin-1-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: (3,7-Dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-purin-1-yl)-acetaldehyd；Theobromin-1-acetaldehyd；Coffein-al；2-(3,7-dimethyl-2,6-dioxopurin-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 5614-52-8
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₃
• 分子量: 222.203
• InChiKey: LJDPWWARLDGYIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  469.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,7-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-purin-1-yl)-acetaldehyde 、 丙酮酸 、 苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 2-(3,7-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-purin-1-ylmethyl)-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  De Martiis; Toffoli, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 1232,1236,1237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-二羟基丙基)-3,7-二氢-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 过碘酸 作用下， 生成 (3,7-dimethyl-2,6-dioxo-2,3,6,7-tetrahydro-purin-1-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Toffoli et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1956, vol. 11, p. 516,518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neurologically active compounds and compounds with multiple activities
  申请人：——

  公开号：US20040092536A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention provides pharmacologically active compounds having neurological and other bio-active capability. These active compounds comprise the derivatives of guanidino, aminoguanidino, 2-imadazolino, 2-hydrazinoimidazolino or 2-guanidinobenzimidazolino groups.

  本发明提供具有神经和其他生物活性能力的药理活性化合物。这些活性化合物包括鸟氨酸衍生物、氨基鸟氨酸衍生物、2-咪唑啉衍生物、2-肼基咪唑啉衍生物或2-鸟氨酰基苯并咪唑啉衍生物。
• NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND COMPOUNDS WITH MULTIPLE ACTIVITIES
  申请人：Naftchi Eric N.

  公开号：US20070082918A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Pharmacologically active compounds suitable for treating a mammal so as to affect neurological function, the compounds comprising at least two neurologically active groups, one group providing alpha-adrenergic agonist activity, and the second group providing agonist activity selected from the group consisting of beta-adrenergic agonist activity, serotinergic agonist activity, dopaminergic agonist activity, and GABA-ergic agonist activity. Each of the compounds being lipophilic, capable of crossing the blood/central nervous system barrier and effective as the primary therapeutic agent, in a dosage amount and at a dosage rate sufficient to provide the desired effect. Therapeutic compositions comprising the compound are provided.

  具有药理活性的化合物，适用于治疗哺乳动物以影响神经功能，该化合物包括至少两个神经活性基团，其中一个基团提供α-肾上腺素能激动剂活性，第二个基团提供从以下组中选择的激动剂活性：β-肾上腺素能激动剂活性、血清素能激动剂活性、多巴胺能激动剂活性和GABA-能激动剂活性。每种化合物都是亲脂性的，能够穿过血液/中枢神经系统屏障，并且在剂量和剂量速率足以提供所需效果的情况下作为主要治疗剂有效。提供了包含该化合物的治疗组合物。
• Xanthinylmethylthiazolidines, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.p.A.

  公开号：EP0171005A2

  公开（公告）日：1986-02-12

  Xanthinylmethylthiazolidines of formula I wherein p is zero or 1, R is 1,3-dimethylxanthin-7-yl or 3,7-dimethylxanthin-1-yl, R1 is hydrogen or an acyl group, R2 is hydrogen or a free or esterified carboxy group, R3 and R4 are both hydrogen or methyl, p is zero or 1, their salts, enantiomers or diastereoisomers are described. The compounds I are useful as mucus regulating, bronchodilators and antitussive agents.

  式 I 的黄嘌呤基甲基噻唑啉酮 其中 p 为零或 1，R 为 1,3-二甲基黄嘌呤-7-基或 3,7-二甲基黄嘌呤-1-基，R1 为氢或酰基，R2 为氢或游离或酯化的羧基，R3 和 R4 均为氢或甲基，p 为零或 1，描述了它们的盐、对映体或非对映异构体。 化合物 I 可用作粘液调节剂、支气管扩张剂和止咳剂。
• NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：NAFTCHI, N., Eric

  公开号：EP0413751A1

  公开（公告）日：1991-02-27
• EP0413751A4
  申请人：——

  公开号：EP0413751A4

  公开（公告）日：1992-07-22