(1-naphthyl)-(9-anthryl)methanol | 79760-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1-naphthyl)-(9-anthryl)methanol
• 英文别名: (9-anthryl)-(1-naphthyl)methanol；9-anthryl(1-naphthyl)methanol；Anthracen-9-yl(naphthalen-1-yl)methanol
• CAS: 79760-52-4
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: XXPSCQAIFNUZFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  584.0±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-naphthyl)-(9-anthryl)methanol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 9-(萘-1-基甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  溶剂分解条件下9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与亲核试剂的反应 C-α体积增加对反应位点的影响

  摘要：

  9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与（a）乙醇钠在乙醇中，（b）在三乙胺存在下的乙醇，（c）在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和（d）在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9，10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大，后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。

  DOI：

  10.1039/p19810002637
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲醛 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 、 四氢呋喃 生成 (1-naphthyl)-(9-anthryl)methanol
  参考文献：
  名称：

  BEN, HASSINE, B.;GORSANE, M.;PECHER, J.;MARTIN, R. H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 11-12, 759-769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hassine, B. Ben; Gorsane, M.; Pecher, J., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 11-12, p. 759 - 770
  作者：Hassine, B. Ben、Gorsane, M.、Pecher, J.、Martin, R. H.

  DOI：——

  日期：——
• Hassine, B. Ben; Gorsane, M.; Geerts-Evrard, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, p. 557 - 566
  作者：Hassine, B. Ben、Gorsane, M.、Geerts-Evrard, F.、Pecher, J.、Martin, R. H.、Castelet, D.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAGI, MASATO;NOJIMA, MASATOMO;KUSABAYASHI, SHIGEKAZU, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 10, 2637-2640
  作者：TAKAGI, MASATO、NOJIMA, MASATOMO、KUSABAYASHI, SHIGEKAZU

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with nucleophiles under solvolytic conditions. Effect of the increase of bulk at C-α on the reaction site
  作者：Masato Takagi、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1039/p19810002637

  日期：——

  The reaction of 9-α-chloronaphthylmethylanthracene and its homologues with (a) sodium ethoxide in ethanol, (b) ethanol in the presence of triethylamine, (c) sodium borohydride in aqueous diglyme, and (d) sodium azide in aqueous NN-dimethylformamide has given a mixture of substituted anthracenes and 9,10-dihydroanthracenes. The yield of the latter increases as the aryl group at C-α becomes larger. The

  9-α-氯萘甲基甲基蒽及其同系物与（a）乙醇钠在乙醇中，（b）在三乙胺存在下的乙醇，（c）在二甘醇二甲醚水溶液中的硼氢化钠和（d）在NN-二甲基甲酰胺水溶液中的叠氮化钠的反应给出了取代的蒽和9，10-二氢蒽的混合物。随着C-α处的芳基变大，后者的产率增加。在C-10处的氯化物的苯环导致在该位置的反应被延迟。研究了蒽和9,10-二氢蒽之间的相对热力学稳定性。
• BEN, HASSINE, B.;GORSANE, M.;PECHER, J.;MARTIN, R. H., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1985, 94, N 11-12, 759-769
  作者：BEN, HASSINE, B.、GORSANE, M.、PECHER, J.、MARTIN, R. H.

  DOI：——

  日期：——