Bis[2-[2-(6-chloro-8-oxo-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9(16),10,12-heptaen-14-yl)ethyl-methylamino]ethyl] heptanedioate | 1033203-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: Bis[2-[2-(6-chloro-8-oxo-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9(16),10,12-heptaen-14-yl)ethyl-methylamino]ethyl] heptanedioate
• CAS: 1033203-82-5
• 化学式: C₄₅H₄₄Cl₂N₆O₆
• 分子量: 835.787
• InChiKey: GLXQTIPHJCWSRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C
• 沸点：
  936.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-庚二酰氯 、 AP9 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56.1%的产率得到Bis[2-[2-(6-chloro-8-oxo-14,15-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9(16),10,12-heptaen-14-yl)ethyl-methylamino]ethyl] heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 DNA 结合双嵌入双蒽吡唑抗癌化合物的设计、合成和生物学评价。

  摘要：

  与 DNA 结合并抑制 DNA 加工酶的抗癌药物代表了一类重要的抗癌药物。为了找到更强的DNA结合和更有效的细胞毒性化合物，7-氯-2-[2-[(2-羟乙基)甲基氨基]乙基]蒽[1,9-cd]吡唑的一系列酯偶联双蒽吡唑衍生物-6(2H)-one (AP9) 是通过分子对接技术设计和评估的。因为蒽吡唑类不能像阿霉素和其他蒽环类药物那样被还原激活，所以它们不应该像蒽环类药物那样具有心脏毒性。基于一系列具有不同数量的亚甲基接头 (n) 的双蒽吡唑与双链 DNA 的 X 射线结构对接的对接分数，选择了五种双蒽吡唑 (n=1-5) 用于合成和物理和生物学评价。通过测量 DNA 熔解温度升高、对人类红白血病 K562 细胞系的生长抑制作用以及 DNA 拓扑异构酶 IIalpha 介导的 DNA 裂解和 DNA 拓扑异构酶 IIalpha 分解活动的抑制作用，对合成的化合物的 DNA 结合和双嵌入进行了

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.033