2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-phenylbutanethioamide | 61881-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-phenylbutanethioamide
• 英文别名: Heptafluorpropanthioanilid；2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-N-phenylbutanethioamide
• CAS: 61881-12-7
• 化学式: C₁₀H₆F₇NS
• 分子量: 305.219
• InChiKey: WAPVYOONVRTQCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.513±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰苯胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-N-phenylbutanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2148 - 2151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Fluorinated Amide Derivatives via a Radical N-Perfluoroalkylation–Defluorination Pathway
  作者：Zhiyao Zheng、Angela van der Werf、Marie Deliaval、Nicklas Selander

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00768

  日期：2020.4.3

  A one-pot approach to fluorinated hydroxamic acid, amide, and thioamide derivatives is reported. The reaction proceeds via an N-perfluoroalkylation of nitrosoarenes with perfluoroalkanesulfinates, resulting in labile N-perfluoroalkylated hydroxylamines. By the addition of suitable additives, a controllable oxy/thiodefluorination of the fluorinated hydroxylamine intermediates was achieved. The method

  据报道，采用一锅法可制得氟化异羟肟酸，酰胺和硫代酰胺衍生物。反应通过亚硝基芳烃的N-全氟烷基化与全氟链烷亚磺酸盐进行，得到不稳定的N-全氟烷基化的羟胺。通过添加合适的添加剂，实现了氟化羟胺中间体的可控制的氧基/硫代脱氟化。该方法突出了N-全氟烷基化胺作为通用中间体，可用于进一步合成。