farnesyltriphenylphosphonium bromide | 13832-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: farnesyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: Triphenyl(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl)phosphonium bromide；triphenyl-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]phosphanium;bromide
• CAS: 13832-82-1
• 化学式: Br*C₃₃H₄₀P
• 分子量: 547.558
• InChiKey: PQBSWSAKCBVGRL-ANLBGZKPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  farnesyltriphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (all-E,2S)-1,2-epoxy-1,2-dihydro-ζ-carotene
  参考文献：
  名称：

  1,2-环氧胡萝卜素5. Mitteilung，合成von（S）-1,2-环氧-1,2,7,8,7'，8'-六氢-Ψ，β-胡萝卜素（（S）-1,2 -环氧-1,2-二氢-ζ-胡萝卜素）

  摘要：

  1,2-环氧类胡萝卜素，（S）-1,2-环氧-1,7,8,7'，8'-六氢-Ψ，Ψ-胡萝卜素（（S）-1,2-Epoxy-1， 2-二氢-ζ-胡萝卜素）

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670619
• 作为产物：
  描述：

  benzyltriphenylphosphonium nitrate 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 farnesyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Utley, James H. P.; Webber, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1154 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carotenoids and related compounds. Part XVI. Structural and synthetic studies on spirilloxanthin, chloroxanthin, spheroidene, and spheroidenone
  作者：M. S. Barber、L. M. Jackman、P. S. Manchand、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002166

  日期：——

  The structure of spirilloxanthin (rhodoviolascin) was unambiguously determined by degradative and nuclear magnetic resonance spectral studies. Similar studies indicated the structures of chloroxanthin, spheroidene (“Pigment Y”), and spheroidenone (“Pigment R”); these structures have been confirmed by total syntheses.

  通过降解和核磁共振谱研究清楚地确定了螺菌黄质（视紫红霉素）的结构。相似的研究表明，氯黄嘌呤，椭球体（“ Y颜料”）和椭球酮（“ R颜料”）的结构；这些结构已通过总合成得到证实。
• Process for the preparation of zeacarotenes
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP2130833A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to process for the preparation of zeacarotenes and to intermediates in the process for the preparation of zeacarotenes.

  本发明涉及一种制备玉米胡萝卜素的方法，以及在制备玉米胡萝卜素过程中的中间体。
• Carotenoids and related compounds. Part XV. The structure and synthesis of phytoene, phytofluene, ζ-carotene, and neurosporene
  作者：J. B. Davis、L. M. Jackman、P. T. Siddons、B. C. L. Weedon

  DOI：10.1039/j39660002154

  日期：——

  Structures have been established for the polyenes, phytoene, phytofluene, ζ-carotene and neurosporene by spectral studies and synthesis. The stereochemistry of these polyenes is discussed.

  通过光谱研究和合成，已经建立了多烯，八氢番茄红素，八氢番茄红素，ζ-胡萝卜素和神经孢子烯的结构。讨论了这些多烯的立体化学。
• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 18. Mitteilung. Synthese von 7′, 8′-Dihydro-γ-carotin (β-Zeacarotin) und 3′,4′-Dehydro-γ-carotin (Torulin)
  作者：R. Rüegg、U. Schwieter、G. Ryser、P. Schudel、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19610440415

  日期：——

  The total synthesis of 7′,8′-dihydro-γ-carotene (β-zeacarotene) has been accomplished by a WITTIG reaction of 15,15′-dehydro-apo-12′-carotenal(C35) with farnesyltriphenyl-phosphonium bromide.

  通过15,15'-脱氢-apo-12'-胡萝卜素（C 35）与法呢基三苯基溴化a的WITTIG反应可以完成7'，8'-二氢-γ-胡萝卜素（β-玉米ze烯）的全合成。。
• On the Photochemistry of 12,13-Didehydrosqualene
  作者：William W. McWhorter、Bernhard Jaun

  DOI：10.1002/hlca.19870700422

  日期：1987.7.8

  The photochemical formation of bicyclooctenes b from 12,13-didehydrosqualene (1) upon irradiation at wavelengths longer than 290 nm is reported. The same photoreaction is also observed with trienes 7 and 8 which like 1 have a remote double bond two C-atoms removed from the triene system. A configurational assignment for bicyclooctene 10 obtained from 8 and a mechanism for the observed photochemical

  据报道，在大于290nm的波长下照射时，由12，13-二氢角鲨烯（1）光化学形成双环辛烯b。用三烯7和8也观察到相同的光反应，三烯7和8像1那样具有较远的双键，从三烯系统中除去了两个C原子。提出了由8获得的双环辛烯10的构型分配和观察到的光化学反应的机理。