methyl (Z)-2-benzoylamino-3-anilinopropenoate | 117904-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-benzoylamino-3-anilinopropenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-anilino-2-benzamidoprop-2-enoate
• CAS: 117904-28-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: YNWILQLPXJKENH-QINSGFPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-2-benzoylamino-3-anilinopropenoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.03h， 以83%的产率得到4-anilinomethylene-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Manoj K.; Singh, Ram S.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 920 - 924

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基(2Z)-2-(苯甲酰基氨基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯 、 苯胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到methyl (Z)-2-benzoylamino-3-anilinopropenoate
  参考文献：
  名称：

  Singh, Manoj K.; Singh, Ram S.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 920 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transformation of Amines and N-Heteroarylformamidines into Esters of Substituted b-Amino-a,b-dehydro-a-amino Acids
  作者：Branko Stanovnik、Julij Svete、Miha Tisler、Lilijana Zorz、Ales Hvala、Igor Simonic

  DOI：10.3987/com-87-4418

  日期：——
• Tripathy, Pradeep K.; Mukerjee, Arya K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1059 - 1060
  作者：Tripathy, Pradeep K.、Mukerjee, Arya K.

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Manoj K.; Singh, Ram S.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 920 - 924
  作者：Singh, Manoj K.、Singh, Ram S.、Singh, Radhey M.

  DOI：——

  日期：——