1,1'-(Heptane-1,7-diyl)bis[4-(ethenyloxy)benzene] | 88319-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,1'-(Heptane-1,7-diyl)bis[4-(ethenyloxy)benzene]
• 英文别名: 1-ethenoxy-4-[7-(4-ethenoxyphenyl)heptyl]benzene
• CAS: 88319-86-2
• 化学式: C₂₃H₂₈O₂
• 分子量: 336.474
• InChiKey: KVXWPJHNTDIPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-(Heptane-1,7-diyl)bis[4-(ethenyloxy)benzene] 生成 (3R,6S)-2,7-dioxatetracyclo[17.2.2.28,11.03,6]pentacosa-1(22),8,10,19(23),20,24-hexaene
  参考文献：
  名称：

  MIZUNO, KAZUHIKO;KAGANO, HIROKAZU;HASHIZUME, TETSUYA;OTSUJI, YOSHIO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,1'-(Heptane-1,7-diyl)bis[4-(ethenyloxy)benzene]
  参考文献：
  名称：

  区域和立体选择性分子内光环加成：合成大环2，ς-dioxabicyclocyclo[n.2.0]环系统

  摘要：

  在9,10-二氰基蒽存在下，在苯和乙腈中进行1，ω-双（4-乙烯基氧基苯基）烷烃（n = 4–7,12,20）的分子内光环加成反应可得到相应的顺式和反式环加合物产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94292-8

文献信息

• Mizuno, Kazuhiko; Kagano, Hirokazu; Hashizume, Tetsuya, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 718
  作者：Mizuno, Kazuhiko、Kagano, Hirokazu、Hashizume, Tetsuya、Otsuji, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• MIZUNO, KAZUHIKO;KAGANO, HIROKAZU;HASHIZUME, TETSUYA;OTSUJI, YOSHIO, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 718
  作者：MIZUNO, KAZUHIKO、KAGANO, HIROKAZU、HASHIZUME, TETSUYA、OTSUJI, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereoselective intramolecular photocycloaddition: synthesis of macrocyclic 2,ς-dioxabicyclo[n.2.0] ring system
  作者：Kazuhiko Mizuno、Hirokazu Kagano、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94292-8

  日期：1983.1

  The intramolecular photocycloaddition of 1,ω-bis(4-vinyloxyphenyl)alkanes (n=4–7,12,20) in the presence of 9,10-dicyanoanthracene in benzene and acetonitrile affords the corresponding cis- and trans-cycloadducts in good yields.

  在9,10-二氰基蒽存在下，在苯和乙腈中进行1，ω-双（4-乙烯基氧基苯基）烷烃（n = 4–7,12,20）的分子内光环加成反应可得到相应的顺式和反式环加合物产量。