1-chloroisoquinolin-3-ol | 53093-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroisoquinolin-3-ol
• 英文别名: 1-chloro-isoquinolin-3-ol；1-Chlor-isochinolin-3-ol；1-chloro-3-hydroxy-isoquinoline；chlorohydroxyisoquinoline；1-chloro-2H-isoquinolin-3-one
• CAS: 53093-78-0
• 化学式: C₉H₆ClNO
• 分子量: 179.606
• InChiKey: CPVNZJSOXIZMEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroisoquinolin-3-ol 在 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 1-chloro-4-(3-hydroxypropyl)isoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20150284409A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-1,2-dihydro-1-isoquinolinone 在 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-chloroisoquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般公式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20150284409A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284391A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制丙型肝炎病毒的方法。
• Heteroaromatic enamide derivatives and their use as pesticides
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0317188A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  Compound Of the formula (I) are disclosed or a salt thereof, wherein Ar is an optionally substituted polycyclic ring system containing n rings, where n is the integer 2 or 3, at least n-1 rings being aromatic and containing one to three ring nitrogen atoms and optionally containing one or more additional heteroatoms; Q is an alkyl chain containing 1 to 12 carbon atoms and optionally containing a sulphur or one or two oxygen atoms; Q1 is a group (C(R2)=C(R3))a-(C(R4)=(C(R5)) wherein a is 0 or 1, R2, R3, R4- and R5 are the same or different, at least two being hydrogen and the other two being independently selected from hydrogen, halo, C1-4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; and R1 is selected from hydrogen and C1-8 hydrocarbyl optionally substituted by dixalanyl, halo, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethylthio or C1-6 alkoxy are described which have activity particularly against arthropod pests. Pesticidal formulations containing the compounds of the formula (1), their use in the control of pests and method for their preparation are also disclosed.

  公开了式 (I) 化合物 或其盐，其中 Ar 是含有 n 个环的任选取代的多环环系，其中 n 是整数 2 或 3，至少 n-1 个环是芳香族环，含有 1 至 3 个环氮原子，并任选含有一个或多个额外的杂原子；Q 是含有 1 至 12 个碳原子的烷基链，并任选含有一个硫原子或一个或两个氧原子；Q1是一个基团(C(R2)=C(R3))a-(C(R4)=(C(R5))，其中a是0或1，R2、R3、R4-和R5相同或不同，至少两个是氢，另外两个独立地选自氢、卤素、C1-4卤代烷基；X是氧或硫；和 R1 选自氢和任选被二硅烷基、卤代、氰基、三氟甲基、三氟甲硫基或 C1-6 烷氧基取代的 C1-8 碳氢基。还公开了含有式（1）化合物的杀虫制剂、其在防治害虫中的用途及其制备方法。
• Gabriel, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2355,2363
  作者：Gabriel

  DOI：——

  日期：——
• 9-METHYL SUBSTITUTED HEXADECAHYDROCYCLOPROPA(E)PYRROLO(1,2-A)(1,4)DIAZACYCLOPENTADECINYL CARBAMATE DERIVATIVES AS NON-STRUCTURAL 3 (NS3) PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS INFECTIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2909205B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• EP2909205A1
  申请人：——

  公开号：EP2909205A1

  公开（公告）日：2015-08-26