3,4-dichloro-N,N-dimethylphenylmethanamine | 71112-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N,N-dimethylphenylmethanamine
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine；N,N-dimethyl-3,4-dichlorobenzylamine；N,N-Dimethyl-3,4-dichlorbenzylamin
• CAS: 71112-83-9
• 化学式: C₉H₁₁Cl₂N
• 分子量: 204.099
• InChiKey: IYUNVIWIRATEJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 3,4-dichloro-N,N-dimethylphenylmethanamine 在 甲醇 、 四丁基高氯酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到2-(((3,4-dichlorobenzyl)(methyl)amino)methyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Dehydrogenative Imidation of N-Methyl-Substituted Benzylamines with Phthalimides for the Direct Synthesis of Phthalimide-Protected gem-Diamines

  摘要：

  A general and green electrochemical dehydrogenative method for the imidation of N-methyl benzylamines with phthalimides with excellent regioselectivities is reported for the first time. This operationally simple method offers a valuable tool to obtain structurally diverse phthalimide-protected gem-diamines.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03624
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 、 二甲胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-dichloro-N,N-dimethylphenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  一种苄基叔胺及其制备方法和应用

  摘要：

  一种苄基叔胺及其制备方法和在制备海洋防污涂料中的应用，在制备时3，4－二卤取代苄氯与仲胺在碱性物质存在下反应。该苄基叔胺可用于海洋防污涂料的制备。该海洋防污涂料由丙烯酸铜树脂溶液、增塑剂、填充料和苄基叔胺或氧化亚铜或二硫化四甲基秋兰姆或吡啶硫酮盐（铜盐或锌盐）或吡啶三苯基硼或Seanine－211中的一种或几种所组成，它们的重量百分数范围分别为25～60、1～20、1～30和5～40。本发明的苄基叔胺的优点是原料简单易得,制备工艺简单可行，可作为海洋防污涂料的防污剂，具有环境友好性。

  公开号：

  CN105315160A

文献信息

• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。
• [EN] CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYANOPYRROLIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP 30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018060689A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及一种具有抑制去泛素化酶活性的Formula(I)的替代氰基吡咯烷化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍在内的各种治疗领域具有实用性。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Nouvelle composition désinfectante comprenant un ammonium quaternaire et un oligomère de chlorhydrate d'hexaméthylène biguanide
  申请人：Salkin, Nicolas

  公开号：EP0041448A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  La présente invention se rapporte aux désinfectants. Une composition bactéricide et fongicide contient un oligomère de chlorhydrate d'hexaméthylène biguanide (OCHB) et un ammonium quaternaire. Elle détruit, après application pendant une minute, un inoculum à 0,0001 %, c'est-à-dire que si sa concentration est de 107 germes par ml, elle baisse à 10 germes. On ajoute éventuellement un polymère filmogène, par exemple, la polyvinylpyrrolidone, pour obtenir un film ayant une forte bactéricide pendant un temps prolongé. Application à la désinfection des mains du personnel médical et des linges souillés par des protéines (sang, pus).

  本发明涉及消毒剂。一种杀菌和杀真菌组合物含有六亚甲基双胍盐酸盐（OCHB）的低聚物和季铵。使用一分钟后，它可以消灭 0.0001%的接种体，也就是说，如果接种体的浓度为每毫升 107 个细菌，那么它就会减少到 10 个细菌。可添加成膜聚合物，如聚乙烯吡咯烷酮，以获得长期高度杀菌的薄膜。 用于消毒医务人员的手和沾有蛋白质（血液、脓液）的床单。
• SELECTIVE INHIBITORS OF GENOTOXIC STRESS-INDUCED IKK/NF-KB PATHWAYS
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft

  公开号：EP3321264A1

  公开（公告）日：2018-05-16

  The invention relates to chemical compounds and their use as a medicament in the treatment of a disease associated with genotoxic stress-induced IKK/NF-κB (NF-kappaB) activation. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention for the treatment of a subject afflicted by a disease associated with genotoxic stress-induced IKK/NF-κB activation.

  本发明涉及化合物及其在治疗与基因毒性应激诱导的 IKK/NF-κB（NF-kappaB）激活相关的疾病中作为药物的用途。本发明进一步涉及一种包含本发明化合物的药物组合物，用于治疗受基因毒性应激诱导的IKK/NF-κB活化相关疾病困扰的受试者。