n-octylsulfenyl chloride | 40390-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: n-octylsulfenyl chloride
• 英文别名: octane-1-sulfenyl chloride；chloro-octyl-sulfane；n-octyl chlorosulfide；thinonyl chloride；1-(Chlorosulfanyl)octane；octyl thiohypochlorite
• CAS: 40390-87-2
• 化学式: C₈H₁₇ClS
• 分子量: 180.742
• InChiKey: IRRLOVWOYNENMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-octylsulfenyl chloride 在 bis(η-cyclopentadienyl)titana(IV)cyclohexasulfane 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 以1.127 g的产率得到bis(n-octyl)heptasulfane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Organic Polysulfanes R2Sn (n = 5, 7, 8, 9) from Sulfenyl Chlorides, RSCl, and Transition Metal Polysulfido Complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<921::aid-ejic921>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 n-octylsulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  双(二异丙氨基)氯膦和磺酰氯硫醇偶联合成混合三硫代磷酸酯

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一种在环境温度温和条件下新型高效的混合三硫代磷酸酯的一锅法合成方法，无需补充添加剂。该方法的多功能性源于其利用多种硫醇作为亲核反应物，1-氯-N , N , N ', N'-四异丙基膦二胺[双(二异丙氨基)氯膦]作为磷前体，以及各种磺基氯化物作为亲电子硫源。值得注意的是，我们的研究范围超出了混合三硫代磷酸酯，涵盖了硒代二硫代磷酸酯的合成，强调了该合成方案的广泛适用性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01668d

文献信息

• Cleavable surfactants and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152913A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Cleavable compositions and methods of use especially in MALDI MS analysis of hydrophobic proteins.

  可切割的组合物及其在特别是用于MALDI MS分析疏水蛋白的方法的应用。
• Diazepane derivatives or salts thereof
  申请人：——

  公开号：US20030195193A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  To provide a compound which has an anticoagulation action based upon inhibition of activated blood coagulation factor X and is useful as an anticoagulant or an agent for prevention and treatment of diseases caused by thrombus or embolus. A diazepan derivative such as 4-[(3-carbamimidoylphenylamino)methyl]-3-[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoylamino]benzoic acid and 3-hydroxy-4′methoxy-2-{[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)benzoyl]amino}benzanilide or a salt thereof is an effective ingredient.

  提供一种基于抑制活化的血液凝血因子X而具有抗凝作用的化合物，可用作抗凝剂或预防和治疗由血栓或栓塞引起的疾病的药物。4-[(3-羧基胍基苯基氨基)甲基]-3-[4-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲酰氨基]苯甲酸和3-羟基-4′-甲氧基-2-{[4-(4-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲酰]氨基}苯甲酰胺或其盐是有效成分。
• New syntheses of thionitrites and their chemical reactivites
  作者：Shigeru Oae、Yong H. Kim、Daikichi Fukushima、K?ichi Shinhama

  DOI：10.1039/p19780000913

  日期：——

  with other nucleophiles such as thiols, sulphinic acids, alcohols, and secondary amines at ca.–5 °C. Treatment of thionitrites with other thiols or sulphinic acids was found to yield the corresponding unsymmetrical disulphides or thiolsulphonates in good yields. Similar treatment of thionitrites with secondary amines or alcohols gave the corresponding N-nitrosoamines, or disulphides and nitrites.

  通过硫醇与四氧化二氮（N 2 O 4）在温和条件下的反应，定量制备了芳基和烷基亚硫氰酸盐（RSNO）。通过在低温（例如0°C）下的红外光谱或紫外光谱或它们与亲核试剂的进一步反应生成已知的衍生物，鉴定出不稳定的亚硝酸盐。总结了这些亚硝酸盐的光谱数据，发现高反应性亚硝酸盐易于与其他亲核试剂，例如硫醇，亚磺酸，醇和仲胺，在约200℃下反应。–5°C。发现用其他硫醇或亚磺酸处理硫代亚硝酸盐可得到良好产率的相应的不对称二硫化物或硫代磺酸盐。用仲胺或醇类似地处理硫亚硝酸盐，得到相应的N-亚硝基胺或二硫化物和亚硝酸盐。
• Pharmacological evaluation of disulfiram analogs as antimicrobial agents and their application as inhibitors of fosB-mediated fosfomycin resistance
  作者：Alexandria D. Lewis、Taylor M. Riedel、Meredith B. A. Kesler、Melinda E. Varney、Timothy E. Long

  DOI：10.1038/s41429-022-00500-2

  日期：2022.3

  Disulfide analogs of the alcohol sobriety medication disulfiram (Antabuse®) were evaluated for antimicrobial activity. Structure-activity relationship analyses of MIC data obtained for methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and other pathogenic organisms revealed correlations between the lipophilicity and bulkiness of the substituents. Analogs conferring optimal anti-MRSA activity contained S-octyl disulfides and either N,N-dimethyl- or N-pyrrolidine dithiocarbamate substituents. Additional testing revealed that both disulfiram and its S-octyl derivative are capable of sensitizing S. aureus to the bactericidal effects of fosfomycin. Mechanistic studies established that the compounds decrease intracellular levels of the fosB cofactor bacillithiol through a thiol-disulfide exchange reaction. The increased fosfomycin susceptibility in S. aureus was thereby attributed to a depleted cellular bacillithiol pool available for inactivation by fosB.

  酒精戒断药物二硫仑（Antabuse®）的二硫化物类似物被评估其抗微生物活性。对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和其他致病生物的最低抑菌浓度（MIC）数据进行的结构活性关系分析显示，取代基的亲脂性和体积之间存在相关性。具有最佳抗MRSA活性的类似物含有S-辛基二硫化物和N,N-二甲基或N-吡咯烷二硫代氨基甲酸酯取代基。额外测试表明，二硫仑及其S-辛基衍生物均能使金黄色葡萄球菌对磷霉素的杀菌效果产生敏感性。机制研究表明，这些化合物通过硫醇-二硫键交换反应降低了胞内辅因子巴克利硫醇的水平。因此，金黄色葡萄球菌对磷霉素的增敏被归因于可用于fosB失活的细胞内巴克利硫醇池的耗竭。
• Diaryl and Heteroaryl Sulfides: Synthesis via Sulfenyl Chlorides and Evaluation as Selective Anti-Breast-Cancer Agents
  作者：Ivelina M. Yonova、Charlotte A. Osborne、Naomi S. Morrissette、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/jo402586v

  日期：2014.3.7

  A mild protocol for the synthesis of diaryl and heteroaryl sulfides is described. In a one-pot procedure, thiols are converted to sulfenyl chlorides and reacted with arylzinc reagents. This method tolerates functional groups including aryl fluorides and chlorides, ketones, as well as N-heterocycles including pyrimidines, imidazoles, tetrazoles, and oxadiazoles. Two compounds synthesized by this method

  描述了合成二芳基和杂芳基硫化物的温和协议。在一锅法中，硫醇被转化为亚磺酰氯并与芳基锌试剂反应。该方法可耐受芳基氟化物和氯化物、酮以及 N-杂环（包括嘧啶、咪唑、四唑和恶二唑）等官能团。通过这种方法合成的两种化合物在微摩尔范围内表现出对 MCF-7 乳腺癌细胞系的选择性活性。