一系列新的1,4-双(6-(取代苯基)-[1,2,4]-三唑[3,4- b ] -1,3,4-
噻二唑(5a – b)和4-bis对苯二酰
肼(1)通过多步反应序列合成了(取代的苯基)-4-
噻唑烷酮衍
生物(7a – c)1,4-双(5-芳基-1,3,4-恶二唑-2基)苯衍
生物对苯二酰
肼(2a – f)和双取代对苯二酰
肼(6a – e)也由对苯二酰
肼通过与各种芳族酸和醛环化而合成。对苯二酰
肼(1从聚
对苯二甲酸乙二酯废料中与
水合
肼反应得到产率为86%的)。筛选所有合成的化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌活性。这些化合物中的几种显示出潜在的抗菌活性。