2-溴-5-氨基苯甲酸乙酯 | 208176-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-氨基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromo-5-aminobenzoate
• 英文别名: Ethyl 5-amino-2-bromobenzoate
• CAS: 208176-32-3
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• 分子量: 244.088
• InChiKey: MOZORCINMBZQSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氨基苯甲酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4-(2,6-difluorobenzamido)-3'-(5,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLINE AND ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE CANAUX CRAC À BASE D'OXAZOLE ET D'ISOXAZOLE

  摘要：

  公开号：

  WO2012056478A8

文献信息

• Umpolung Direct Arylation Reactions: Facile Process Requiring Only Catalytic Palladium and Substoichiometric Amount of Silver Salts
  作者：James J. Mousseau、Frédéric Vallée、Melanie M. Lorion、André B. Charette

  DOI：10.1021/ja107541w

  日期：2010.10.20

  in the ease of starting material synthesis. The reaction is regioselective with regards to the arene partner, and the role of the acetate and carbonate groups has been elucidated. This methodology adds to the very few examples of benzene coupling without the inclusion of electron-withdrawing groups to increase acidity.

  描述了umpolung直接芳基化过程。该反应仅需要催化量的 Pd(OAc)(2) 和亚化学计量量的银盐，无需任何外部碱或配体即可进行。尽管在原料合成的容易性方面具有明显的优势，但令人惊讶的是尚未报道过渡金属的定向氧化插入，然后偶联到未活化芳烃的 CH 键中。该反应对芳烃伙伴具有区域选择性，并且已经阐明了乙酸酯和碳酸酯基团的作用。这种方法增加了苯偶合的极少数例子，而没有包含吸电子基团来增加酸度。
• NOVEL COMPOUNDS FOR COMBATING ARTHROPODS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160280668A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The invention relates inter alia to novel compounds of the general formula (I) in which the A 1 -A 4 , T, W, Q, R 1 and B 1 -B 4 radicals are each as defined in the description. Also described are processes for preparing the compounds of the formula (I). The inventive compounds are especially suitable for controlling insects, arachnids and nematodes in agriculture, and ectoparasites in veterinary medicine.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中A1-A4，T，W，Q，R1和B1-B4基团如描述中所定义。还描述了制备式（I）化合物的过程。这些创新化合物特别适用于控制农业中的昆虫，蜘蛛和线虫，以及兽医学中的外寄生虫。
• OXAZOLINE AND ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Irlapati Nageswara Rao

  公开号：US20130225600A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备方法，这些化合物对于治疗、预防和/或管理与CRAC调节相关的疾病、紊乱、综合症或状况是有用的。本发明还涉及使用式（I）的化合物治疗、预防、管理和/或减轻与CRAC调节相关的疾病、紊乱、综合症或状况的方法。
• OXAZOLE AND ISOXAZOLE CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160022673A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物及其制备方法，用于治疗、预防和/或管理与CRAC调节相关的疾病、疾病、综合征或病况。本发明还涉及使用公式（I）的方法来治疗、预防、管理和/或减轻与CRAC调节相关的疾病、疾病、综合征或病况。
• Oxazoline and isoxazoline derivatives as CRAC modulators
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US10292981B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC of Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物、 及其制备工艺，可用于治疗、预防和/或控制与调节 CRAC 有关的疾病、失调、综合征或病症。本发明进一步涉及治疗、预防、控制和/或减轻与式（I）的 CRAC 调节相关的疾病、失调、综合症或病症的方法。