1,1-dichloro-2H-1,4-benzotellurazin-3(4H)-one | 150583-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,1-dichloro-2H-1,4-benzotellurazin-3(4H)-one
• 英文别名: 1,1-dichloro-4H-1lambda4,4-benzotellurazin-3-one；1,1-dichloro-4H-1λ4,4-benzotellurazin-3-one
• CAS: 150583-11-2
• 化学式: C₈H₇Cl₂NOTe
• 分子量: 331.656
• InChiKey: OAWNTBRTCADWJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 126.17h， 生成 1,1-dichloro-2H-1,4-benzotellurazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  有机碲化学：苯并-1,3-tellurazole的制备非常简便

  摘要：

  从一个容易获得的2-卤代苯胺开始，按照容易的两步顺序制备在2位上带有烷基或芳基取代基的苯并-1,3-二氢呋喃唑。该方法依赖于在N-甲基吡咯烷酮中通过2-卤代苯胺与碲化钠的亲核卤化物置换来制备双（2-氨基苯基）二碲化物。随后用羧酸卤化物或羧酸酐进行的还原环化反应可提供高收率的苯并-1,3-二碲唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1007

文献信息

• Organotellurium Chemistry: Remarkably Facile Preparation of Benzo-1,3-tellurazoles
  作者：Nathan C. McMullen、Frank R. Fronczek、Thomas Junk

  DOI：10.1002/jhet.1007

  日期：2013.1

  two‐step sequence, starting with readily available 2‐haloanilines. This approach relies on the preparation of bis(2‐aminophenyl) ditellurides by nucleophilic halide displacement from 2‐haloanilines with sodium telluride in N‐methylpyrrolidone. Subsequent reductive cyclization with carboxylic acid halides or carboxylic anhydrides furnished benzo‐1,3‐tellurazoles in good yields.

  从一个容易获得的2-卤代苯胺开始，按照容易的两步顺序制备在2位上带有烷基或芳基取代基的苯并-1,3-二氢呋喃唑。该方法依赖于在N-甲基吡咯烷酮中通过2-卤代苯胺与碲化钠的亲核卤化物置换来制备双（2-氨基苯基）二碲化物。随后用羧酸卤化物或羧酸酐进行的还原环化反应可提供高收率的苯并-1,3-二碲唑。