ethyl-4-anilino-3-benzylamino-5-phenylsulphamyl-benzoate | 28395-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-4-anilino-3-benzylamino-5-phenylsulphamyl-benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-anilino-3-benzylamino-5-phenylsulphamylbenzoate；ethyl 4-anilino-3-(benzylamino)-5-(phenylsulfamoyl)benzoate
• CAS: 28395-16-6
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 501.606
• InChiKey: GYDFTSIHJKKRAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4-anilino-3-benzylamino-5-phenylsulphamyl-benzoate 在 4-anilino-3-benzylamino-5-phenylsulphamyl-benzoic acid 、 盐酸 、 acetone - water 、 乙醇 、 水 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-anilino-3-benzylamino-5-phenylsulphamyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式为##SPC1##的新型治疗活性化合物，其中A代表以下之一：##EQU1## R.sup.2 --O--，R.sup.2 --S--，R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香、环脂肪基或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3还可以分别代表芳香或杂环基团，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-到8-成员的杂环环系，该环系可以除了连接到R.sup.1和R.sup.2的氮原子外，还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5是氢或低碳基；R.sup.6是氢或低碳基或酰基；以及该化合物的盐、酯和酰胺，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US03971819A1
• 作为产物：
  描述：

  4-anilino-3-nitro-5-phenylsulphamyl-benzoic acid 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 ethyl-4-anilino-3-benzylamino-5-phenylsulphamyl-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。

  公开号：

  US03985777A1

文献信息

• US3985777A
  申请人：——

  公开号：US3985777A

  公开（公告）日：1976-10-12