| 178314-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 178314-03-9
• 化学式: C₂₅H₂₄O₅S
• 分子量: 436.529
• InChiKey: AGOISISOUBPMSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯氧基-2-（苯磺酰基）环丙烷作为呋喃环化剂

  摘要：

  衍生自1，1-二苯氧基-2-（苯磺酰基）环丙烷（1）的硫代衍生物2与酰氯和酰基咪唑的反应产生了二氢呋喃5，其可以通过用催化量的p处理而转化为相应的呋喃6。-甲苯磺酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00332-8
• 作为产物：
  描述：

  1-咪唑-1-基-2-甲基丙烷-1-酮 、 1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane 在 正丁基锂 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,1-二苯氧基-2-（苯磺酰基）环丙烷作为呋喃环化剂

  摘要：

  衍生自1，1-二苯氧基-2-（苯磺酰基）环丙烷（1）的硫代衍生物2与酰氯和酰基咪唑的反应产生了二氢呋喃5，其可以通过用催化量的p处理而转化为相应的呋喃6。-甲苯磺酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00332-8

文献信息

• 1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane as a furan annulating agent
  作者：Manat Pohmakotr、Auntika Takampon、Jantima Ratchataphusit

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00332-8

  日期：1996.5

  Reactions of the lithio derivative 2 derived from 1,1-diphenoxy-2-(phenylsulfonyl)cyclopropane (1) with both acyl chlorides and acyl imidazoles yielded dihydrofurans 5 which could be transformed to the corresponding furans 6 by treatment with a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid.

  衍生自1，1-二苯氧基-2-（苯磺酰基）环丙烷（1）的硫代衍生物2与酰氯和酰基咪唑的反应产生了二氢呋喃5，其可以通过用催化量的p处理而转化为相应的呋喃6。-甲苯磺酸。