hept-5t-enylamine | 98429-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hept-5t-enylamine
• 英文别名: Hept-5t-enylamin；(E)-hept-5-en-1-amine
• CAS: 98429-98-2
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: PQRCENWIXBYZEW-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  156 °C
• 密度：
  0.804 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-5t-enylamine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,3aR,6aR)-3-Methyl-2-phenyl-octahydro-cyclopenta[b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  分子内 2-氮杂烯丙基阴离子环加成。在稠合双环吡咯烷合成中的应用

  摘要：

  合成这些 de perhydroindoles et de perhydro cyclopenta [b] pyrroles par cycloadditions intramoleculaires des ananions obtenus par lithiation des hexene-5ylimine et phenyl-6' heptene-6' ylimine de benzaldehyde

  DOI：

  10.1021/ja00270a055
• 作为产物：
  描述：

  hept-5t-enenitrile 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 hept-5t-enylamine
  参考文献：
  名称：

  Riobe; Cottin, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 1140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS COMPRISING HETEROCYCLIC COMPOUND, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS COMPRENANT LE COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JS INNOPHARM SHANGHAI LTD

  公开号：WO2019076358A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed herein are compounds of formula I and/or a stereoisomer, stable isotopologue, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof; and therapeutic uses of these compounds, which are inhibitors of tryptophan 2, 3-dioxygenase 2 (TDO2) and/or indoleamine 2, 3-dioxygenase 1 (IDO1), potentially useful in the treatment of diseases treatable, such as cancers.

  披露的是公式I的化合物和/或立体异构体、稳定同位素和/或其药物可接受的盐；以及这些化合物的治疗用途，这些化合物是色氨酸2,3-二氧酶2（TDO2）和/或吲哚胺2,3-二氧酶1（IDO1）的抑制剂，可能在治疗可治疗的疾病，如癌症中有潜在用途。
• METHOD FOR PRODUCING 18F-LABELED COMPOUND AND HIGH MOLECULAR COMPOUND TO BE USED IN THE METHOD
  申请人：Takahashi Takashi

  公开号：US20120329968A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention aims at solving the problems of conventional methods for producing an 18 F-labeled compound, that is, the problem of purification of a compound in a liquid phase synthesis method and the problem of an insufficient yield due to the reduction of reactivity in a solid phase synthesis method. There is provided a method for producing an 18 F-labeled compound including: allowing a high molecular compound containing a residue of a precursor compound to be labeled and a residue of a phase transfer catalyst in the molecule thereof to react with 18 F − ; and removing the 18 F-labeled compound from the high molecular compound.

  本发明的目的在于解决传统的18F-标记化合物生产方法的问题，即液相合成方法中化合物的纯化问题和固相合成方法中由于反应性降低导致产率不足的问题。提供了一种生产18F-标记化合物的方法，包括：使含有待标记前体化合物的残基和分子中的相转移催化剂残基的高分子化合物与18F-反应；并从高分子化合物中去除18F-标记化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES HÉTÉROCYCLIQUES POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197055A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides heterocyclic compounds that bind to E3 Ubiquitin Ligase (typically through cereblon) ("Degrons"), which can be used as is or linked to a Targeting Ligand for a selected Target Protein for therapeutic purposes and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了结合到E3泛素连接酶（通常通过cereblon）的杂环化合物（“Degrons”），可以直接使用，也可以与靶向配体连接到选择的靶蛋白上，用于治疗目的，以及它们的使用方法、组合物以及制备方法。
• METHOD FOR SYNTHESIZING SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE
  申请人：ASYMCHEM LABORATORIES (TIANJIN)CO., LTD.

  公开号：US20150119573A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed is a method for synthesizing sapropterin dihydrochloride. The present disclosure reduces a synthesis route of the sapropterin dihydrochloride, and resolves a racemate intermediate or an intermediate having a low antimer isomerism value by using a chiral resolving reagent, thereby obtaining an intermediate having a high antimer isomerism value. Raw materials are cheap and readily available, and the cost is significantly reduced, hence providing an effective scheme for mass industrial production of the sapropterin dihydrochloride.

  公开了一种合成盐酸沙普曲酮的方法。本公开通过使用手性分离试剂减少了盐酸沙普曲酮的合成路线，并解决了一个具有低对映异构体值的混合物中间体或中间体，从而获得一个具有高对映异构体值的中间体。原材料价格便宜且易得，成本显著降低，因此为盐酸沙普曲酮的大规模工业生产提供了有效方案。
• Gel product for separation
  申请人：GELINNOVATION H.B.

  公开号：EP0055235A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  An agar gel consists of bundles of polysaccharide chains forming more of less parallel strings held together by hydrogen bonds. By shrinking the gel according to the invention, it has become possible to increase the dry content to 10-20% by weight or more, with accompanying increase in strength and the possibility of using higher pressure in the separations. The gel is prepared by suspending water-containing gel particles in a liquid immiscible in water, impregnating them with macromolecules or microparticles, whereafter the water and the gel is replaced with organic solvent. When the solvent is evaporated, the volume of the gel is reduced and after dissolution of the macromolecules or microparticles, a strong gel skeleton remains. Adsorptionconducing groups can exist in the gel from the beginning or be introduced during the preparation. The properties of the gel can vary greatly with the size of the cavities, the hardness of the gel skeleton, the cross linking and the adsorption-conducing groups, and the gel product thus has a very wide range of use for various separations.

  琼脂凝胶由一束束多糖链组成，这些多糖链或多或少形成平行的串，通过氢键固定在一起。根据本发明，通过收缩凝胶，可以将干含量提高到 10-20%（按重量计）或更高，强度也随之提高，分离时可以使用更高的压力。 凝胶的制备方法是将含水的凝胶颗粒悬浮在不溶于水的液体中，用大分子或微粒浸渍它们，然后用有机溶剂代替水和凝胶。溶剂蒸发后，凝胶的体积缩小，大分子或微粒溶解后，剩下的是坚固的凝胶骨架。吸附诱导基团可以一开始就存在于凝胶中，也可以在制备过程中引入。凝胶的性质会随着空腔的大小、凝胶骨架的硬度、交联和吸附诱导基团的不同而有很大的变化，因此凝胶产品在各种分离中的用途非常广泛。