6-fluoro-2'-iminospiro-4'-one hydrochloride | 95859-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-fluoro-2'-iminospiro-4'-one hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-6-fluoro-2,3-dihydro-2'-iminospiro[4H-1-benzopyran-4,5'-thiazolidin]-4'-one hydrochloride；6-fluoro-2,3-dihydro-2'-iminospiro[4H-1-benzopyran-4,5'-thiazolidin]-4'-one hydrochloride；6-fluoro-2'-iminospiro(chroman-4,5'-thiazolidine)-4'-one hydrochloride；6'-fluoro-2-iminospiro[1,3-thiazolidine-5,4'-2,3-dihydrochromene]-4-one;hydrochloride
• CAS: 95859-52-2
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₂S*ClH
• 分子量: 288.73
• InChiKey: JVDYVMCMHUGJJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2'-iminospiro-4'-one hydrochloride 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium sulfide 、 ammonium hydroxide 、 硝酸 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 butyl 6-fluoro-2',4'-dioxospiro-8-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2,3-dihydro-4-cyano-4-[(trimethylsilyl)oxy]-4H-benzopyran 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 357.5h， 生成 6-fluoro-2'-iminospiro-4'-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90297-2

文献信息

• US4587256A
  申请人：——

  公开号：US4587256A

  公开（公告）日：1986-05-06
• Substituted spiro[chroman-4,5′-thiazolidine]-2′,4′-diones as aldose reductase inhibitors
  作者：Heinz Hasler、Franz Kaufmann、Wolfgang Pirson、Fernand Schneider

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90297-2

  日期：1987.11