2-溴-5-氯苯丙酸 | 66192-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-溴-5-氯苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-bromo-5-chlorophenyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-Bromo-5-chlorophenyl)propanoic acid
• CAS: 66192-05-0
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• mdl: MFCD18390610
• 分子量: 263.518
• InChiKey: OLEPCMSCBNSTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯丙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 (2,4-di-^tBu-C₆H₃O)₃PAu(PhCN)SbF₆ 、 t-BuXPhos 、 palladium diacetate 、 二异丁基氢化铝 、 (1-重氮基-2-氧代丙基)膦酸二甲酯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 7-methyl-5H-benzo[3',4']cyclohepta[1',2':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高效金催化合成二苯并环庚烷

  摘要：

  二苯并环庚烯是通过金催化的7 - exo - dig芳构化方法高效获得的。金催化的反应通常以高收率和优异的选择性提供产物。该程序可轻松有效地获得二苯并环庚烷类化合物，这是一类有趣且独特的天然产物。首次完全合成网状酚强调了这一点。

  DOI：

  10.1002/chem.201402015
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-[(2-bromo-5-chlorophenyl)methyl]propanedioate 在 氢氧化钾 、 水 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-溴-5-氯苯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及替代苯基哌啶衍生物作为黑色素皮质激素-4受体调节剂。根据结构和立体化学，本发明的化合物可以是人类黑色素皮质激素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂或选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症消耗症、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说，所有涉及MC-4R调节的疾病和障碍都可以用本发明的化合物来治疗。

  公开号：

  EP1826201A1

文献信息

• Phenylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP1842846A1

  公开（公告）日：2007-10-10

  The present invention relates to substituted phenylpiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators. Depending on the structure and the stereochemistry the compounds of the invention are either selective agonists or selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor (MC-4R). The agonists can be used for the treatment of disorders and diseases such as obesity, diabetes and sexual dysfunction, whereas the antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, anxiety and depression. Generally all diseases and disorders where the regulation of the MC-4R is involved can be treated with the compounds of the invention.

  本发明涉及取代苯基哌啶衍生物作为黑色素皮质素-4受体调节剂。根据结构和立体化学，本发明的化合物要么是人类黑色素皮质素-4受体（MC-4R）的选择性激动剂，要么是选择性拮抗剂。激动剂可用于治疗肥胖、糖尿病和性功能障碍等疾病，而拮抗剂可用于治疗癌症恶病质、肌肉消耗、厌食症、焦虑和抑郁等疾病。一般来说，涉及MC-4R调节的所有疾病和疾病都可以用本发明的化合物进行治疗。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20110009399A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The application relates to trisubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 1 , R 2′ , X, U, W, m and n have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式（I）的三取代哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R1、R2'、X、U、W、m和n的含义在说明中解释，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• 苯并[7]环烯类衍生物、包含其的药物组合物及其医药用途
  申请人：苏州阿尔脉生物科技有限公司

  公开号：CN117776987A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为2α型缺氧诱导因子(HIF‑2α)抑制剂的用途，以及在与2α型缺氧诱导因子相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。
• 一种合成用于制备BRD4蛋白抑制剂的中间体E8的方法
  申请人：博诺康源（北京）药业科技有限公司

  公开号：CN115583951A

  公开（公告）日：2023-01-10

  本发明提供了一种合成用于制备BRD4蛋白抑制剂9‑卤代‑1‑甲基‑6,7‑二氢‑5H‑苯并[c][1,2,3]三唑并[1,5‑a]氮杂‑7‑胺的中间体E8的方法，该方法通过使用2,5‑双卤代苯甲醛作为起始原料，相对于使用1‑(5‑溴‑2‑氨基苯基)乙酮作为起始原料，原料成本降低了3倍，并且通过起始原料的改变还避免了原路线出现的反应过程中剧烈放热的现象。本发明还进一步改进了合成路线，在低温下从化合物E4到E5合成小环，避免了原技术路线中温度瞬间上升(从110℃瞬间升至160℃)而存在的潜在危险，并且避免了叠氮化合物在长时间高温加热(在153℃加热8小时)的情况下会引起的叠氮爆炸风险。此外，本发明提供的合成路线减少了反应步骤，大幅提高了收率，E1‑E8总收率16.7％。
• [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009074674A3

  公开（公告）日：2009-07-30