2-chloro-3-(2-diethylaminovinyl)-1,4-naphthoquinone | 87872-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-chloro-3-(2-diethylaminovinyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chlor-3-<2-diaethylamino-vinyl>-naphthochinon-(1.4)；2-chloro-3-[(E)-2-(diethylamino)ethenyl]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 87872-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂
• 分子量: 289.762
• InChiKey: SIGJUELPSLMTFM-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-99 °C
• 沸点：
  367.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 乙醛 、 二乙胺 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到2-chloro-3-(2-diethylaminovinyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Quinonic Enaminones; Synthesis of New Dialkylaminovinyl and Bis(dialkylaminovinyl) Derivatives of Quinones

  摘要：

  在乙醛存在下，卤代醌与多种仲胺反应经历烯胺中间体的形成，生成单醌烯胺酮。使用两等量的烯胺可得到对称和非对称的双衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6314

文献信息

• Quinonic Enaminones; Synthesis of New Dialkylaminovinyl and Bis(dialkylaminovinyl) Derivatives of Quinones
  作者：Mohammad Alnabari、Shmuel Bittner

  DOI：10.1055/s-2000-6314

  日期：——

  The reaction of halogenated quinones with a variety of secondary amines in the presence of acetaldehyde proceeds via intermediate formation of enamines and produces mono quinonic enaminones. The use of two equivalents of enamine results in both symmetrical and nonsymmetrical bis-derivatives.

  在乙醛存在下，卤代醌与多种仲胺反应经历烯胺中间体的形成，生成单醌烯胺酮。使用两等量的烯胺可得到对称和非对称的双衍生物。