(3,4-dichloro-benzyl)-phenyl sulfide | 102871-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3,4-dichloro-benzyl)-phenyl sulfide
• 英文别名: (3,4-Dichlor-benzyl)-phenyl-sulfid；1,2-Dichloro-4-(phenylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 102871-56-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂S
• 分子量: 269.194
• InChiKey: TUUDDRYFCJYKMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dichloro-benzyl)-phenyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,4-二氯苄基苯基砜
  参考文献：
  名称：

  Jumar; Schulze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 5, p. 83,87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 3,4-二氯氯苄 在 乙醇 作用下， 生成 (3,4-dichloro-benzyl)-phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Jumar; Schulze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 5, p. 83,87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diaryl compounds and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0028305A1

  公开（公告）日：1981-05-13

  Known and novel compounds of formula (I) wherein Ar are the same or different and each is a substituted or unsubstituted phenyl group and Z is a bond, sulphur, -CHOH, or -C=O; and X is oxygen, sulphur, -CH2 or -NH- when Y is -CH2; or X is -CH2 when Y is oxygen; or X - Y together is -CH=CH, are active against viruses, especially rhinoviruses. Methods for producing the compounds are described, as are pharmaceutical formulations and methods for administering the compounds to cure or prevent rhinoviral infections.

  已知和新型的式(I)化合物 其中 Ar 相同或不同，且各为取代或未取代的苯基，以及 Z 是键、硫、-CHOH 或 -C=O；以及 当 Y 为-CH2 时，X 为氧、硫、-CH2 或-NH-；或 当 Y 是氧时，X 是-CH2；或 X-Y合起来是-CH=CH，对病毒，特别是鼻病毒有活性。本文介绍了生产这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗或预防鼻病毒感染的药物制剂和方法。
• Jumar; Schulze, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1957, vol. <4> 5, p. 83,87
  作者：Jumar、Schulze

  DOI：——

  日期：——