1,1,1-trifluoro-3-(9-isopropyl-6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)-9H-purin-2-ylamino)pentan-2-ol | 1070791-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-(9-isopropyl-6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)-9H-purin-2-ylamino)pentan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-(9-isopropyl-6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)-9H-2-ylamino)pentan-2-ol；1,1,1-Trifluoro-3-[[9-propan-2-yl-6-[[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methylamino]purin-2-yl]amino]pentan-2-ol
• CAS: 1070791-05-7
• 化学式: C₂₀H₂₃F₆N₇O
• 分子量: 491.439
• InChiKey: AJQVLKIDFOSSPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基-6-(三氟甲基)吡啶 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-(9-isopropyl-6-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)-9H-purin-2-ylamino)pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/122767

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：SHELDRAKE Peter William

  公开号：US20100093769A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein: R 1 and R 2 are each independently H, alkyl or haloalkyl; R 3 and R 4 are each independently H, alkyl, haloalkyl or aryl; R 5 is alkyl or cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl, each of which may be optionally substituted with one or more OH groups; R 6 is selected from cyclopropylamino, cyclopropylmethylamino, cyclobutylamino, cyclobutylmethylamino and where one of X, Y and Z is N and the remainder are CR 9 ; R 7 , R 8 and each R 9 are independently H, alkyl or haloalkyl, wherein at least one of R 7 , R 8 and each R 9 is other than H. A further aspect of the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and the use of said compounds in treating proliferative disorders, viral disorders, stroke, alopecia, CNS disorders, neurodegenerative disorders, or diabetes.

  本发明涉及式(I)化合物，其中： R1和R2各自独立地为H、烷基或卤代烷基； R3和R4各自独立地为H、烷基、卤代烷基或芳基； R5为烷基或环烷基或环烷基烷基，每个基团可以选择性地被一个或多个OH基团取代； R6选自环丙基氨基、环丙基甲基氨基、环丁基氨基、环丁基甲基氨基和其中的一个，其中X、Y和Z中的一个为N，其余为CR9； R7、R8和每个R9各自独立地为H、烷基或卤代烷基，其中至少一个R7、R8和每个R9不是H。 本发明的另一个方面涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗增殖性疾病、病毒性疾病、中风、脱发、中枢神经系统疾病、神经退行性疾病或糖尿病的方法。
• 2,6,9-SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVES HAVING ANTIPROLIFERATIVE PROPERTIES
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP2139893B1

  公开（公告）日：2013-06-19
• WO2008/122767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——