2-溴-5-甲氧基-3-甲基苯甲酸 | 174417-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-甲氧基-3-甲基苯甲酸
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxy-3-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-bromo-5-methoxy-3-methyl-benzoic acid
• CAS: 174417-54-0
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: OEHDWSKLTWRFOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  353.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基-3-甲基苯甲酸 在 二苯基磷酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2-bromo-5-methoxy-3-methyl-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene amidines, compositions thereof, and methods of treating complement-mediated diseases and conditions

  摘要：

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用公式I的化合物的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中在规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本文中定义的芳香族或杂环芳基。

  公开号：

  US20040009995A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-5-methoxy-3-methylphenyl)methanol 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到2-溴-5-甲氧基-3-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新的2,2'-取代的4,4'-二甲氧基-6,6'-二甲基[1,1'-联苯]，在液晶中产生很强的螺旋扭曲力。

  摘要：

  基于手性残基稳定分子运动，开发了用于向列型液晶的新型光学活性联苯手性掺杂剂。通过在手性联苯的2,2'-位引入介晶残基来获得这种分子拥塞。这导致了一种新颖的分子结构，该结构被认为是有效的。当用作向列型液晶中的手性掺杂剂时，合成的光学活性联苯具有很短的胆甾型节距特征。描述了对映体纯联苯掺杂剂的合成及其初步的物理化学特征。

  DOI：

  10.1002/chem.200400035

文献信息

• [EN] NOVEL THIOPHENE AMIDINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATING COMPLEMENT-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] NOUVELLES AMIDINES DE THIOPHENE, COMPOSITIONS DE CES AMIDINES ET PROCEDE POUR TRAITER DES MALADIES ET DES ETATS MEDIES PAR LE COMPLEMENT
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2003099805A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed is a method for treating the symptoms of an acute or chronic disorder mediated by the classical pathway of the complement cascade, comprising administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I) or a solvate, hydrate or pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, R4 and R7 are defined in the specification, Z is SO or SO2, and Ar is an aromatic or heteroaromatic group as defined herein.

  揭示了一种治疗急性或慢性疾病症状的方法，该方法通过补体级联的经典途径介导，包括向需要此类治疗的哺乳动物施用化合物I的治疗有效量或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中规范中定义了R1、R2、R3、R4和R7，Z为SO或SO2，Ar为本规范中定义的芳香族或杂环芳基。
• [EN] ANILINOPYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'ANILINO-PYRAZOLE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES DIABETES
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2004050650A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to anilinopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及苯基氨嘧唑化合物、药物组合物以及用于治疗糖尿病和相关紊乱的方法。
• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE, QUI SONT DES DÉRIVÉS [ORTHO BI (HETERO )ARYL]-[2-(META BI (HETERO )ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014057435A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]- methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式(I)中的[ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-甲酮衍生物，其中R和环A1、A2和A3如描述中所述，以及其药用盐，其制备方法，含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠荷尔蒙受体拮抗剂的用途。
• Anilinopyrazole derivatives useful for the treatment of diabetes
  申请人：Bayer Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20040157904A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to anilinopyrazole compounds, pharmaceutical compositions, and methods for treating diabetes and related disorders.

  本发明涉及苯胺吡唑化合物、制药组合物以及治疗糖尿病及相关疾病的方法。