5-cyclohexylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one | 3698-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-cyclohexylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 5-Cyclohexyliden-2-thioxo-thiazolidin-4-on；5-cyclohexylidene-rhodanine；5-Cyclohexyliden-rhodanin；5-Cyclohexylidenrhodanin；5-Cyclohexylidene-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one；5-cyclohexylidene-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 3698-06-4
• 化学式: C₉H₁₁NOS₂
• mdl: MFCD00684891
• 分子量: 213.324
• InChiKey: GFDLUSAUGSDHAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one 在 双氧水 作用下， 生成 5-cyclohexyLiDene-thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Taniyama et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 1236,1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  罗丹宁 、 环己酮 在 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-cyclohexylidene-2-thioxo-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  电催化交叉羟醛缩合简便合成 5-芳基亚烷基若丹宁

  摘要：

  摘要 在溴化钠作为电解质存在的情况下，一当量的罗丹宁与各种芳香醛和酮在乙醇中的电化学诱导催化交叉羟醛缩合反应以 80-96% 的产率形成相应的 5-芳基亚烷基若丹宁。在 40 分钟内反应。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.717134

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some new N-glycosides of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives
  作者：Nadia Hanafy Metwally、Magda Ahmed Abdalla、Mosselhi Abdel Nabi Mosselhi、Ebrahim Adel El-Desoky

  DOI：10.1016/j.carres.2010.04.011

  日期：2010.6

  5-Arylidene-2-thioxo-4-thiazolidinones 3a-f react with each of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl and alpha-D-galactopyranosyl bromides 4a,b in acetone in the presence of aqueous potassium hydroxide at room temperature to afford N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl) or N-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-galactopyranosyl) 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives 5a-f. Similarly, the reaction of 5-cycloalkylidene-2-thioxo-4-thiazolidinones 7a,b with 4a gave the corresponding N-glucosides 8a,b. Also, 5-pyrazolidene rhodanines 10a-e react with 4a to afford the new N-glucosides 11a-e. Treatment of compounds 15 and 16 with 4a in the presence of few drops of triethylamine or in KOH solution accomplished the mono- and bis-nucleosides 17 and 18, respectively. Some selected products were tested for their antimicrobial activities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Borisova,M.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1741 - 1746
  作者：Borisova,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• RHODANINE DERIVATIVES OF KETONES¹
  作者：FRANCES C. BROWN、CHARLES K. BRADSHER、SARA G. McCALLUM、MARNY POTTER

  DOI：10.1021/jo01147a028

  日期：1950.1
• Turkewitsch; Turkewitsch, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1950, vol. 16, p. 558,l563
  作者：Turkewitsch、Turkewitsch

  DOI：——

  日期：——
• Borisova,M.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1549 - 1551
  作者：Borisova,M.A. et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图