2-溴-5-甲酰基苯甲腈 | 1228829-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-甲酰基苯甲腈
• 英文名称: 2-bromo-5-formylbenzonitrile
• CAS: 1228829-43-3
• 化学式: C₈H₄BrNO
• 分子量: 210.03
• InChiKey: ISDAIUVVUFKSKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，在惰性气体氛围下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-甲酰基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 2-cyclopropyl-5-(methoxymethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA

  摘要：

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。

  公开号：

  WO2014078331A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲酰基苯腈 在 lithium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 84.0h， 以18%的产率得到2-溴-5-甲酰基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(ARYLALKYL)-N'-PYRAZOLYL-UREA, THIOUREA, GUANIDINE AND CYANOGUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE N-(ARYLALKYLE)-N'-PYRAZOLYLE-URÉE, DE THIOURÉE, DE GUANIDINE ET DE CYANOGUANIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE TRKA

  摘要：

  公式I的化合物或立体异构体、互变异构体、或药用可接受的盐、溶剂化物或前药，其中环A、环C、X、Ra、Rb、Rc、Rd和n如本文所述定义，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以用TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，如疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、神经退行性疾病、某些传染病、舍格伦综合症、子宫内膜异位症、糖尿病周围神经病变、前列腺炎或骨盆疼痛综合征。

  公开号：

  WO2014078331A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL AND PARASITICIDAL PYRAZOLE-ISOXAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE-ISOXAZOLINE À ACTIVITÉ PESTICIDE ET PARASITICIDE
  申请人：MERIAL INC

  公开号：WO2019036407A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to pesticidal and parasiticidal isoxazoline of formula (I) and salts thereof: wherein variables R1, P, Y and Q are described herein are as defined in the description. The invention also relates to parasiticidal and pesticidal compositions comprising the isoxazoline compounds of formula (I), processes for their preparation and their uses to prevent or treat parasitic infections or infestations in animals and as pesticides.

  本发明涉及式(I)的杀虫剂和杀寄生虫的异恶唑啉及其盐：其中变量R1、P、Y和Q如本文所述，在描述中定义。本发明还涉及包含式(I)异恶唑啉化合物的杀寄生虫和杀虫组合物，其制备过程及其用于预防或治疗动物寄生虫感染或侵袭以及作为杀虫剂的应用。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS AS FUNGICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLO-ENZYMES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2015160665A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The instant invention describes compounds of Formula I having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的I式化合物，并治疗由这些金属酶介导的疾病、紊乱或症状的方法。
• [EN] RADIOLABELLED COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ RADIOMARQUÉ
  申请人：UNIV OXFORD INNOVATION LTD

  公开号：WO2019186135A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to radiolabelled olaparib and in particular [ 18 F]olaparib, a process for producing radiolabelled olaparib, and uses of radiolabelled olaparib in medical imaging.

  本发明涉及放射标记的奥拉帕尼布，特别是[18F]奥拉帕尼布，一种生产放射标记的奥拉帕尼布的方法，以及放射标记的奥拉帕尼布在医学成像中的用途。
• Scalable ¹⁸F processing conditions for copper-mediated radiofluorination chemistry facilitate DoE optimization studies and afford an improved synthesis of [¹⁸F]olaparib
  作者：Gregory D. Bowden、Nantanat Chailanggar、Bernd J. Pichler、Andreas Maurer

  DOI：10.1039/d1ob00903f

  日期：——

  A convenient and scalable base-free method for processing [18F]fluoride as [18F]TBAF is reported and applied to copper-mediated radiofluorination radiosyntheses. A central feature of this method is that a single production of [18F]TBAF can be divided into small aliquots that can be used to perform multiple small-scale reactions in DoE optimization studies. The results of these studies can then be reliably

  报道了一种方便且可扩展的无碱基方法，用于将 [ 18 F] 氟化物加工为 [ 18 F]TBAF，并将其应用于铜介导的放射性氟化放射合成。该方法的一个核心特征是，单次生产的 [ 18 F]TBAF 可以分成小等分试样，可用于在 DoE 优化研究中进行多个小规模反应。然后可以使用自动合成器将这些研究的结果可靠地转化为全批次示踪剂产品。该处理方法应用于 [ 18 F]olaparib的 DoE 优化，通过手动 (%RCY = 78 ± 6%, n= 4（仅 CMRF 步骤））和自动化（高达 80% (%RCY)；41% 活动产率 (%AY)）放射合成程序。
• [EN] NOVEL ANTIBIOTICS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] NOUVEAUX ANTIBIOTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2018075871A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention includes novel 3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptane antibiotic compounds and any salts or solvates thereof. The present invention further includes methods of preparing such compounds, and methods of treating bacterial infection in a subject using such compounds.

  本发明涵盖了新型的3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚烷抗生素化合物及其任何盐或溶剂化合物。本发明还涵盖了制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物治疗受试者细菌感染的方法。