2-溴-5-硝基呋喃 | 823-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-溴-5-硝基呋喃
• 英文名称: 2-bromo-5-nitrofuran
• 英文别名: 2-Brom-5-nitro-furan；5-Brom-2-nitro-furan
• CAS: 823-73-4
• 化学式: C₄H₂BrNO₃
• 分子量: 191.969
• InChiKey: QGTDMAKRJHGXOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47°C
• 沸点：
  118 °C / 15mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932190090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  避免直射阳光

SDS

2-溴-5-硝基呋喃

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromo-5-nitrofuran

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴-5-硝基呋喃
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 823-73-4
分子式： C4H2BrNO3
2-溴-5-硝基呋喃

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
2-溴-5-硝基呋喃

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
47°C
沸点/沸程 118 °C/2kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2-溴-5-硝基呋喃

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

增溶剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-硝基呋喃 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7%的产率得到2-硝呋喃
  参考文献：
  名称：

  在二甲基甲酰胺（DMF）中2-Br（I）-5-硝基呋喃的电化学还原中形成2,2'-二硝基-5,5'-二呋喃基阴离子自由基

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506599
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 反应 4.75h， 生成 2-溴-5-硝基呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES UTILISES EN TANT QU'ANTIMICROBIENS

  摘要：

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮的化合物（I）及其合成方法。该发明还涉及含有这些化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧细菌，如拟杆菌属和梭菌属细菌，以及耐酸菌，如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。

  公开号：

  WO2005082899A1

文献信息

• One-Pot Three-Component Synthesis of Vicinal Diamines via In Situ Aminal Formation and Carboamination
  作者：Ugo Orcel、Jerome Waser

  DOI：10.1002/anie.201607318

  日期：2016.10.4

  A synthesis of vicinal diamines via in situ aminal formation and carboamination of allyl amines is reported. Employing highly electron‐poor trifluoromethyl aldimines in their stable hemiaminal form was key to enable both a fast and complete aminal formation as well as the palladium‐catalyzed carboamination step. The conditions developed allow the introduction of a wide variety of alkynyl, vinyl, aryl

  据报道，邻位二胺通过原位氨基形成和烯丙基胺的碳氨化而合成。采用稳定的血红素形式的高度贫电子的三氟甲基亚胺是实现快速，完整的氨基形成以及钯催化的碳氨化步骤的关键。所开发的条件允许引入具有完全区域选择性和高非对映选择性的各种炔基，乙烯基，芳基和杂芳基。该反应表现出较高的官能团耐受性。重要的是，咪唑烷产物中的任何一个氮原子都可以被选择性地脱保护，而在温和的条件下一步一步去除氨基链则可以显示出游离的二胺。我们希望这项工作将促进在有机合成中进一步使用混合的氨基系链。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• Pyrazolothiazole Protein Kinase Modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US20070173488A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  The present invention provides pyrazolothiazole kinase modulators, methods of treating certain disease states, such as cancer, and pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了吡唑噻唑酮激酶调节剂，治疗某些疾病状态（如癌症）的方法，以及其药物组合物。
• Palladium-mediated synthesis of [carbonyl-¹¹C]amides and hydrazides using [¹¹C]carbon monoxide
  作者：Farhad Karimi、Bengt Långström

  DOI：10.1039/b202503e

  日期：——

  Low concentrations of [11C]carbon monoxide, a palladium complex, aryl halides and ammonia or hydrazine were used for the synthesis of five benzamides and seven hydrazides. Some of the selected compounds (e.g. nicotinamide and benzamide) are biologically active. The reactivity of the bromo- and iodoheteroaryls was studied for similar 11C-carbonylation reactions. Furthermore, the impact of tetrabutylammonium

  低浓度的[ 11 C]一氧化碳，钯 络合物，芳基卤化物和 氨 或者 肼 被用来合成五个 苯甲酰胺 和七个 酰肼。一些选定的化合物（例如 烟酰胺 和 苯甲酰胺）具有生物活性。对于类似的11 C-羰基化反应，研究了溴代和碘代杂芳基的反应性。此外，四丁基碘化铵 对...的反应性 2-溴-5-硝基呋喃已被调查。11种C标记的化合物的放射化学收率在40-90％的范围内，比放射性高达1700 GBqμmol -1。通过分析确定目标化合物的放射化学纯度高效液相色谱并超过95％。在开始用7.0吉贝[典型的实验中11 C]一氧化碳，2.1吉贝HPLC纯化的噻吩-2- [羰基- 11 C]碳酰肼27分钟羰基化反应开始的内获得（75％衰变校正放射化学收率）。（羰基- 13 C）苯甲酰肼，制作以验证标签的位置（δ 165.9 ppm的），使用13 C NMR。
• Aminoacyl adenylate mimics as novel antimicrobial and antiparasitic
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05726195A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Certain novel aminoacyl adenylate mimics are described. An exemplary compound of this invention is \x9bS-(R*,R*)!-3,6-anhydro-1,2-dideoxy-1-\x9b5-\x9b4-\x9b(5-nitro-2-thienyl)ethynyl!ph enyl!-2H-tetrazol-2-yl!-D-allo-heptitol 7-(2-amino-3-methyl-1-oxopentyl)sulfamate. These compounds inhibit isoleucyl-tRNA synthetases and are useful as antimicrobial and antiparasitic agents.

  描述了某些新型氨酰腺苷酸类似物。该发明的一个示例化合物是\x9bS-(R*,R*)!-3,6-去氧-1,2-二脱氧-1-\x9b5-\x9b4-\x9b(5-硝基-2-噻吩基)乙炔基!苯基!-2H-四氮唑-2-基!-D-异丙庚糖醇7-(2-氨基-3-甲基-1-氧戊基)磺酸酯。这些化合物抑制异亮氨酰-tRNA合成酶，并可用作抗微生物和抗寄生虫剂。

表征谱图