7,8-dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline | 210222-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8-dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: 7,8-dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-α]quinoxaline
• CAS: 210222-79-0
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 313.186
• InChiKey: FDCYJGDFZBOFDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.13h， 生成 7,8-dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9

文献信息

• KI-Mediated One-Pot Transition-Metal-Rree Synthesis of 4-Phenylpyrrolo[1,2-<i>a</i> ]quinoxalines
  作者：Shichen Li、Caixia Xie、Xianglong Chu、Zhen Dai、Lei Feng、Chen Ma

  DOI：10.1002/ejoc.202000791

  日期：2020.8.23

  This protocol offered an eco‐friendly and convenient method for the synthesis of pyrrolo[1,2‐a]quinoxalines. In this process, new C=N and C–C bond were formed in mild conditions. A series of pyrrolo[1,2‐a]quinoxaline derivatives were obtained in moderate to good yields.

  该方案为吡咯并[1,2- a ]喹喔啉的合成提供了一种生态友好的简便方法。在此过程中，在温和条件下形成了新的C = N和C–C键。以中等至良好的产率获得了一系列吡咯并[1,2- a ]喹喔啉衍生物。
• Efficient synthesis of pyrrolo[1,2-α]quinoxalines mediated by ethyl 2-(4-nitrophenyl)azocarboxylate
  作者：Da Hye Lee、Ga Young Kim、Jinho Kim

  DOI：10.1039/d2nj05259h

  日期：——

  The synthesis of pyrrolo[1,2-α]quinoxalines is of importance, because they possess a variety of biological activities, and interesting fluorescence/photophysical properties. Multifarious methods for the construction of pyrrolo[1,2-α]quinoxalines have been developed, but there remains no general means to exhibit broad substrate scope with high functional group tolerance under mild conditions. We report

  吡咯并 [1,2-α] 喹喔啉的合成非常重要，因为它们具有多种生物活性和有趣的荧光/光物理特性。已经开发了多种构建吡咯并[1,2-α]喹喔啉的方法，但仍然没有通用的方法在温和条件下表现出广泛的底物范围和高官能团耐受性。我们在此报告了使用 2-(4-硝基苯基) 偶氮甲酸乙酯对吡咯并 [1,2-α] 喹喔啉进行实用且有效的氧化环化。
• Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists
  作者：Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Dominique Manechez、Alain Kervran、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80063-9

  日期：1998.4

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.