7,8-Dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde | 210222-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8-Dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde
• CAS: 210222-86-9
• 化学式: C₁₈H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 341.196
• InChiKey: OYPGTKHDMAKJMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-Dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[(7,8-dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1-yl)methyl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 吡啶 、 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.13h， 生成 7,8-Dichloro-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9

文献信息

• Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists
  作者：Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Dominique Manechez、Alain Kervran、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80063-9

  日期：1998.4

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.