1-(ethoxycarbonyloxy)-1-(phenylthio)cyclopropane | 127705-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(ethoxycarbonyloxy)-1-(phenylthio)cyclopropane
• 英文别名: Ethyl (1-phenylsulfanylcyclopropyl) carbonate
• CAS: 127705-81-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: OQVWPHCNDQTMTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 1-(phenylsulfinyl)-1-(tributylstannyl)cyclopropane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到1-(ethoxycarbonyloxy)-1-(phenylthio)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1-（苯基亚磺酰基）-1-（三丁基锡烷基）环丙烷的锡烷基化的重聚物类型重排

  摘要：

  在回流的二氯甲烷中用酰氯或氯甲酸烷基酯处理1-（苯基亚磺酰基）-1-（三丁基锡烷基）环丙烷，分别得到1-酰氧基-1-苯基亚磺酰基-和1-烷氧基羰基氧基-1-苯基亚磺酰基环丙烷。该反应包括三丁基锡烷基丢失的Pummerer型重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70673-3

文献信息

• Destannylative Pummerer-type rearrangement of 1-(tributylstannyl)-1-(phenylsulfinyl)- cyclopropane and -ethene.
  作者：Manat Pohmakotr、Srisamorn Sithikanchanakul、Sujitra Khosavanna

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81835-4

  日期：1993.7

  1-(Tributylstannyl)-1-(phenylsulfinyl)-cyclopropane and -ethene were found to react with acyl chlorides to provide the corresponding 1-acyloxy-1-(phenylthio)-cyclopropanes and -ethenes. The reaction involves the Pummerer-type rearrangement with loss of the tributylstannyl group.

  发现1-（三丁基锡烷基）-1-（苯亚磺酰基）-环丙烷和-乙烯与酰氯反应以提供相应的1-酰氧基-1-（苯硫基）-环丙烷和-乙烯。该反应包括三丁基锡烷基丢失的Pummerer型重排。
• POHMAKOTR, MANAT;SITHIKANCHANAKUL, SRISAMORN, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6773-6776
  作者：POHMAKOTR, MANAT、SITHIKANCHANAKUL, SRISAMORN

  DOI：——

  日期：——