Ethyl 1-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate | 1422973-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Ethyl 1-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1422973-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: HXXLKMSPOQUEFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-4-oxo-2-pentenal 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 六氟异丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以60%的产率得到Ethyl 1-(5-methylfuran-2-yl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mild Synthesis of Furans with a Quaternary Carbon Substituent at the 2-Position

  摘要：

  研究发现，在六氟异丙醇等弱酸存在下，顺式-4-氧代戊-2-烯醛与 β-羰基化合物发生反应，可在室温或室温以下生成 2-阳离子上带有季碳取代基的呋喃。反应活性取决于底物的特性。

  DOI：

  10.1246/cl.2012.1586