6,7-dichloro-2-methyl-3-methylsulphonylquinoxaline 1,4-dioxide | 170806-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,7-dichloro-2-methyl-3-methylsulphonylquinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 6,7-Dichloro-3-methyl-2-methylsulfonyl-4-oxidoquinoxalin-1-ium 1-oxide
• CAS: 170806-18-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 323.157
• InChiKey: AVTWNLRYVLJBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dichloro-2-methyl-3-methylsulphonylquinoxaline 1,4-dioxide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以66%的产率得到N,N'-bis(6,7-dichloro-1,4-dioxo-3-methyl-2-quinoxalinyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉1,4-二氧化物衍生的新的低氧选择性细胞毒素

  摘要：

  从5,6-二氯苯并呋喃烷2开始，制备了一系列与苯并三嗪替拉帕明1结构相关的新系列喹喔啉1,4-二氧化物。2与烷基或芳基硫代丙烷之间的贝鲁特反应得到2-甲基-3-烷基（芳基）硫代喹喔啉1,4-二氧化物3a-3e。的选择性氧化3与米氯过苯甲酸，得到亚磺酰图4a-4c和磺酰5A-5B的衍生物。5a的磺酰基被氯或溴取代得到6或7，而亲核取代被3-（N，N-二甲基氨基）丙胺得到8。由5a和水合肼制备二聚体9。用乙酸甲form代替3a的甲硫基，得到氨基化合物10。溴化3b的甲基得到11，它与2-氨基乙醇反应得到12。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320420
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 6,7-dichloro-2-methyl-3-methylsulphonylquinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉1,4-二氧化物衍生的新的低氧选择性细胞毒素

  摘要：

  从5,6-二氯苯并呋喃烷2开始，制备了一系列与苯并三嗪替拉帕明1结构相关的新系列喹喔啉1,4-二氧化物。2与烷基或芳基硫代丙烷之间的贝鲁特反应得到2-甲基-3-烷基（芳基）硫代喹喔啉1,4-二氧化物3a-3e。的选择性氧化3与米氯过苯甲酸，得到亚磺酰图4a-4c和磺酰5A-5B的衍生物。5a的磺酰基被氯或溴取代得到6或7，而亲核取代被3-（N，N-二甲基氨基）丙胺得到8。由5a和水合肼制备二聚体9。用乙酸甲form代替3a的甲硫基，得到氨基化合物10。溴化3b的甲基得到11，它与2-氨基乙醇反应得到12。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320420