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1-(3-thienyl)propan-2-ol | 62119-78-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-thienyl)propan-2-ol
英文别名
1-(thiophen-3-yl)propan-2-ol;1-thiophen-3-ylpropan-2-ol
1-(3-thienyl)propan-2-ol化学式
CAS
62119-78-2
化学式
C7H10OS
mdl
MFCD16821006
分子量
142.222
InChiKey
TZNKFBAAGCSCIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    224.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ede90145695a3a181d57bd70aee40020
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-thienyl)propan-2-ol正丁基锂二氧化硫sodium acetatehydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以1.9 g (42%)的产率得到3-(2-Hydroxypropyl)thiophene-2-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamides useful as carbonic anhydrase inhibitors
    摘要:
    磺胺类药物和含有有益于控制眼压的化合物的药物组合物被揭示。还公开了通过给药组合物来控制眼压的方法。
    公开号:
    US05378703A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-噻吩-3-基-丙烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到1-(3-thienyl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    烯丙基(杂)芳烃的 Markovnikov Wacker-Tsuji 氧化及其在对映体富集胺和醇的一锅光金属生物催化方法中的应用
    摘要:
    介绍了在光催化条件下各种烯丙基(杂)芳烃的 Wacker-Tsuji 有氧氧化形成相应的甲基酮。通过使用钯络合物 [PdCl 2 (MeCN) 2 ] 和光敏剂 [Acr-Mes]ClO 4在水性介质中和室温下,通过简单的蓝色 LED 光照射,以高转化率 (>80%) 和优异的选择性 (>90%) 合成了所需的羰基化合物。关键过程是可以激活氧气的 Pd 纳米粒子的瞬时形成,从而回收瓦克氧化反应中所需的 Pd(II) 物质。虽然光照射是严格强制性的,但光催化剂的加入提高了反应选择性,因为从一些获得的副产物中形成起始烯丙基(杂)芳烃,从而回到瓦克-辻催化循环。优化后,将氧化反应与酶促转化结合在一锅两步顺序方案中。取决于所使用的生物催化剂,i.e.R )- 和 ( S )-1-arylpropan-2-amines 或 1-arylpropan-2-ols 在大多数情况下可以以高产率 (>70%)
    DOI:
    10.1002/adsc.202100351
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING ROR-GAMMA-T<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DU ROR-GAMMA-T
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2018160550A1
    公开(公告)日:2018-09-07
    The present invention provides novel ROR gamma-t inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, formula (A).
    本发明提供了新颖的ROR gamma-t抑制剂及其药物组合物,化学式(A)。
  • COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING ROR-GAMMA-T
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US20170066781A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention provides novel ROR gamma-t inhibitors and pharmaceutical compositions thereof:
    本发明提供了新型ROR gamma-t抑制剂及其药物组合物:
  • Conformationally restricted benzothienoazepine respiratory syncytial virus inhibitors: their synthesis, structural analysis and biological activities
    作者:Euan A. F. Fordyce、S. Fraser Hunt、Damien Crepin、Stuart T. Onions、Guillaume F. Parra、Chris J. Sleigh、John King-Underwood、Harry Finch、John Murray
    DOI:10.1039/c8md00033f
    日期:——
    viral pathogenicity is strongly associated with the conformation adopted by the modified tricyclic scaffolds. This is particularly evident in the case of the C-5 homologues in which one atropisomer was found to be potently active and the other essentially inert. These results provide compelling evidence that we have determined the bioactive conformation shared by RSV inhibitors that employ the thienobenazapine
    已知阻转异构药物物质具有不同的生物学特性。含有N的化合物-苯甲酰基苯并氮杂基序已显示出围绕 Ar(CO)N 轴的能量受限旋转。在此,我们首次报道了一系列 C-4 和 C-5 甲基化噻吩并苯并氮杂的合成、物理表征和抗病毒谱。NMR 分析表明,在这些基因座中的任何一个处加入一个额外的取代基会影响氮杂环系统的构象动力学。在 C-5 烷基类似物的情况下,新立体中心的影响非常明显,以至于它的绝对构型决定了在生成苯并氮杂核后获得哪种独特的阻转异构体。筛选烷基化衍生物的抗呼吸道合胞病毒 (RSV) 活性表明所需的病毒致病性与修饰的三环支架所采用的构象密切相关。这在 C-5 同系物的情况下尤其明显,其中一种阻转异构体被发现是有效的活性而另一种基本上是惰性的。这些结果提供了令人信服的证据,证明我们已经确定了 RSV 抑制剂共有的生物活性构象,这些抑制剂采用噻吩苯氮平核作为其核心分子结构。此外,从这些研究中获得的理解可能使未来设计改进的抗
  • Compounds useful for inhibiting RORγt
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US11008336B2
    公开(公告)日:2021-05-18
    The present invention provides novel ROR gamma-t inhibitors and pharmaceutical compositions thereof, formula (A).
    本发明提供了新型 ROR γ-t 抑制剂及其药物组合物,式(A)。
  • Modified Phenolic Resin, Epoxy Resin Composition Containing the Same, and Prepreg Containing the Composition
    申请人:Abe Takaharu
    公开号:US20080044667A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The modified phenolic resin of the present invention has a specific structure in which a side chain of an aromatic ring having a hydroxyl group in a phenolic resin that is an alternate copolymer of a phenolic compound and a compound having a divalent connecting group, is substituted with a group represented by general formula (1-1). By using the modified phenolic resin as a hardener for epoxy resins, there are provided an epoxy resin, a composition thereof, and a cured product thereof having excellent adhesion and flame retardancy without impairing properties of conventional phenolic resins such as gel time, glass transition temperature, moisture absorption, and mechanical properties. (In the formula, R 1 represents a C 1-8 linear, branched, or cyclic hydrocarbon group.) The present invention provides an epoxy resin composition with excellent adhesion and flame retardancy in uses such as hardeners for semiconductor sealing epoxy resins, insulating materials for electrical/electronic components, and laminates (printed circuit boards). A prepreg containing a glass substrate impregnated with the epoxy resin composition, a laminate, and an electronic circuit board are also provided.
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