propyl N-benzoyl-glycinate | 2979-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl N-benzoyl-glycinate
• 英文别名: n-Propyl-benzoylaminoacetat；Hippursaeure-propylester；n-Propylhippurat；Glycine, N-benzoyl, propyl ester；propyl 2-benzamidoacetate
• CAS: 2979-59-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD24861988
• 分子量: 221.256
• InChiKey: LIOAQKDCMGPKGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59 °C
• 沸点：
  400.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1764

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 propyl N-benzoyl-glycinate
  参考文献：
  名称：

  新型山梨酸和苯甲酸酰胺衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  通过将山梨酸（SAAD，a 1 – a 7）或苯甲酸（BAAD b 1 – b 6）与氨基酸酯缀合来合成一系列山梨酸和苯甲酰胺衍生物，并研究了它们对大肠杆菌，芽孢杆菌的抗菌活性。枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌，腐乳，酿酒酵母和黑曲霉中的混合细菌。山梨酰胺的抗菌活性优于苯甲酰胺。化合物的最小抑制浓度（MIC）异丙基N- [1-氧代-2，4-己二烯-1-基] -L-苯基丙氨酸甲酯（一个7）为0.17毫针对枯草芽孢杆菌，和0.50毫摩尔对金黄色葡萄球菌，而山梨酸的MIC值分别大于2 mM。同样，化合物a 7在pH 5.0-9.0的范围内表现出与pH无关的抗菌活性，并且在pH 9.0时有效。这些结果表明，山梨酸与氨基酸酯的缀合导致体外显着改善。 抗菌特性，但对苯甲酰胺衍生物几乎没有观察到作用。

  DOI：

  10.1016/j.foodchem.2018.06.071

文献信息

• Thorat, M. T.; Mane, R. B.; Jagdale, M. H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 809 - 810
  作者：Thorat, M. T.、Mane, R. B.、Jagdale, M. H.、Salunkhe, M. M.、Wadgaonkar, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• THORAT, M. T.;MANE, R. B.;JAGDALE, M. H.;SALUNKHE, M. M.;WADGAONKAR, P. P+, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 9, 809-810
  作者：THORAT, M. T.、MANE, R. B.、JAGDALE, M. H.、SALUNKHE, M. M.、WADGAONKAR, P. P+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activities of novel sorbic and benzoic acid amide derivatives
  作者：Qingyi Wei、Xiaomei Wang、Jun-Hu Cheng、Guangxiang Zeng、Da-Wen Sun

  DOI：10.1016/j.foodchem.2018.06.071

  日期：2018.12

  sorbic and benzoic acid amide derivatives were synthesized by conjugating sorbic acid (SAAD, a1–a7) or benzoic acid (BAAD b1–b6) with amino acid esters and their antimicrobial activities were investigated against Escherichia coli, Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus, mixed bacteria from rancid milk, Saccharomyces cerevisiae, and Aspergillus niger. The antimicrobial activity of sorbic acid amides

  通过将山梨酸（SAAD，a 1 – a 7）或苯甲酸（BAAD b 1 – b 6）与氨基酸酯缀合来合成一系列山梨酸和苯甲酰胺衍生物，并研究了它们对大肠杆菌，芽孢杆菌的抗菌活性。枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌，腐乳，酿酒酵母和黑曲霉中的混合细菌。山梨酰胺的抗菌活性优于苯甲酰胺。化合物的最小抑制浓度（MIC）异丙基N- [1-氧代-2，4-己二烯-1-基] -L-苯基丙氨酸甲酯（一个7）为0.17毫针对枯草芽孢杆菌，和0.50毫摩尔对金黄色葡萄球菌，而山梨酸的MIC值分别大于2 mM。同样，化合物a 7在pH 5.0-9.0的范围内表现出与pH无关的抗菌活性，并且在pH 9.0时有效。这些结果表明，山梨酸与氨基酸酯的缀合导致体外显着改善。 抗菌特性，但对苯甲酰胺衍生物几乎没有观察到作用。