3-chloro-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid | 879542-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 3-chloro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoic acid
• CAS: 879542-89-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.658
• InChiKey: BRGDAFUROXKHPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid 在 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[[2-fluoro-5-(2-oxopyrrolidin-1-yl)benzoyl]amino]-N-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PURINE IMPORT IN PARASITES AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'IMPORTATION DE PURINE DANS DES PARASITES ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗原生动物寄生感染的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗寄生感染的方法。

  公开号：

  WO2019040869A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丁酰氯 、 3-氨基-5-氯苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53%的产率得到3-chloro-5-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PURINE IMPORT IN PARASITES AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'IMPORTATION DE PURINE DANS DES PARASITES ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗原生动物寄生感染的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗寄生感染的方法。

  公开号：

  WO2019040869A1

文献信息

• [EN] 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIIA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR VIIA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006027135A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及新颖的式(I)的4-氨甲基苯甲酰胺衍生物，其中Ar和X如描述和索赔中定义，以及它们的前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• 4-Aminomethyl benzamidine derivatives
  申请人：Banner William David

  公开号：US20060116410A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The invention is concerned with novel 4-aminomethyl benzamidine derivatives of formula (I) wherein Ar and X are as defined in the description and in the claims, as well as prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及一种新的4-氨甲基苯胺衍生物，其化学式为(I)，其中Ar和X如描述和权利要求中所定义，以及其前药和药学上可接受的盐。这些化合物抑制由VIIa因子和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成，并可用作药物。
• 4-AMINOMETHYL BENZAMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791810A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• [EN] INHIBITORS OF PURINE IMPORT IN PARASITES AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IMPORTATION DE PURINE DANS DES PARASITES ET UTILISATIONS DE CES INHIBITEURS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2019040869A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  This invention relates to compounds for treating a protozoan parasitic infection and to pharmaceutical compositions comprising the compounds; and to methods of using the compounds and compositions to treat parasitic infections.

  这项发明涉及用于治疗原生动物寄生感染的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗寄生感染的方法。