N-Fmoc-glycine 2-(2-acetylphenyl)-1-methylethyl ester | 618068-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-Fmoc-glycine 2-(2-acetylphenyl)-1-methylethyl ester
• 英文别名: 1-(2-acetylphenyl)propan-2-yl 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)acetate
• CAS: 618068-91-0
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₅
• 分子量: 457.526
• InChiKey: MRGUSCICQHBQJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Fmoc-glycine 2-(2-acetylphenyl)-1-methylethyl ester 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到Fmoc-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（2-羟烷基）苯基]乙酮：羧酸的一种新的可光去除的保护基。

  摘要：

  [反应：见正文]引入了一种新的用于羧酸的光可去除保护基。保护基1- [2-（2-羟基烷基）苯基]乙酮，HAPE，用于保护各种羧酸。光解后，被保护的化合物以70-85％的分离产率释放出酸。此处介绍了被保护酸的合成和光释放的结果。

  DOI：

  10.1021/ol035782q
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)phenyl]propan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-Fmoc-glycine 2-(2-acetylphenyl)-1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1- [2-（2-羟烷基）苯基]乙酮：羧酸的一种新的可光去除的保护基。

  摘要：

  [反应：见正文]引入了一种新的用于羧酸的光可去除保护基。保护基1- [2-（2-羟基烷基）苯基]乙酮，HAPE，用于保护各种羧酸。光解后，被保护的化合物以70-85％的分离产率释放出酸。此处介绍了被保护酸的合成和光释放的结果。

  DOI：

  10.1021/ol035782q

文献信息

• 1-[2-(2-Hydroxyalkyl)phenyl]ethanone:  A New Photoremovable Protecting Group for Carboxylic Acids
  作者：Walters N. Atemnkeng、Larry D. Louisiana、Promise K. Yong、Breanne Vottero、Anamitro Banerjee

  DOI：10.1021/ol035782q

  日期：2003.11.1

  [reaction: see text] A new photoremovable protecting group for carboxylic acids is introduced. The protecting group 1-[2-(2-hydroxyalkyl)phenyl]ethanone, HAPE, is used to protect various carboxylic acids. When photolyzed, the protected compound releases the acid in 70-85% isolated yields. The synthesis and the results of photorelease of the protected acids are presented here.

  [反应：见正文]引入了一种新的用于羧酸的光可去除保护基。保护基1- [2-（2-羟基烷基）苯基]乙酮，HAPE，用于保护各种羧酸。光解后，被保护的化合物以70-85％的分离产率释放出酸。此处介绍了被保护酸的合成和光释放的结果。