2-溴-6-(氟甲基)吡啶 | 872365-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-(氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-Bromo-6-(fluoromethyl)pyridine
• CAS: 872365-22-5
• 化学式: C₆H₅BrFN
• 分子量: 190.01
• InChiKey: OSBHDMWFFSTJRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-(氟甲基)吡啶 、 2-But-3-ynyl-3-methyl-quinoxaline 在 2-(4-(6-(fluoromethyl)pyridin-2-yl)but-3-ynyl)-3-methylquinoxaline 、 crude residue 、 pentane diethyl ether 作用下， 反应 14.0h， 以to yield 6.4 mg (21 mmol, 13%) of 2-(4-(6-(fluoromethyl)pyridin-2-yl)but-3-ynyl)-3-methylquinoxaline as a yellow solid的产率得到2-(4-(6-(fluoromethyl)pyridin-2-yl)but-3-ynyl)-3-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W'在说明中有定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  US08883826B2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醇 、 二乙胺基三氟化硫 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford 4.50 g of 2-bromo-6-(fluoromethyl)pyridine (Yield: 89%) as pale yellow oil which的产率得到2-溴-6-(氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Alkynyl derivatives as modulators of metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中W、n、X和W'在说明中定义；发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的调节剂，可用于治疗中枢神经系统疾病以及其他受mGluR5受体调节的疾病。

  公开号：

  US08674106B2

文献信息

• [EN] BICYCLIC TRIAZOLE AND PYRAZOLE LACTAMS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS<br/>[FR] UTILISATION DE LACTAMES DE TRIAZOLE ET DE PYRAZOLE BICYCLIQUES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2012083224A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  In one aspect, the invention relates to bicyclic triazole and pyrazole lactams, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及到双环三唑和吡唑内酰胺，它们的衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• HETEROCYCLIC AMIDE COMPOUND AND HERBICIDE
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160221998A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided are: a heterocyclic amide compound represented by formula (1); and a herbicide containing the heterocyclic amide compound. In the formula, G represents a group represented by formula (G-1) or (G-2); each of W and W 1 independently represents an oxygen atom or the like; each of Z 1 and Z a1 represents a phenyl group or the like; Z 2 represents an aromatic heterocycle; each of R 1 and R 2 independently represents a C 1 -C 6 alkyl group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or the like; and each of R 4 , R a4 , R 5 , R a5 , R 6 , R a6 and R 7 independently represents a hydrogen atom or the like.

  提供的是由式（1）表示的杂环酰胺化合物；以及含有该杂环酰胺化合物的除草剂。在该式中，G代表由式（G-1）或（G-2）表示的基团；W和W1各自独立地代表氧原子或类似物；Z1和Za1各自代表苯基或类似物；Z2代表芳香杂环；R1和R2各自独立地代表C1-C6烷基或类似物；R3代表氢原子、C1-C6烷基或类似物；R4、Ra4、R5、Ra5、R6、Ra6和R7各自独立地代表氢原子或类似物。
• Acetylenic piperazines as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070037817A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where Ar 1 , A, B, R 1 , m and n are as defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR 5 mediated disorders.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂，其中Ar1、A、B、R1、m和n如描述中所定义。该发明还包括药物组合物和用途，以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENT
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010063487A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention relates to pyrazolopyrimidine derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are mGluR5 modulators and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及吡唑吡咯嘧啶衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。
• [EN] BACE1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE1 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：NANTBIO INC

  公开号：WO2019005297A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Compounds, pharmaceutical compositions containing the same useful in the treatment of Alzheimer's disease are disclosed. Methods of preparing the compounds and compositions and use thereof are also disclosed.

  揭示了用于治疗阿尔茨海默病的化合物，包含这些化合物的药物组合物。还公开了制备这些化合物和组合物的方法以及它们的用途。