1-(4-chlorophenyl)-3-ethylurea | 5310-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-ethylurea
• 英文别名: N-ethyl-N'-(4-chloro-phenyl)-urea；N-Aethyl-N'-(4-chlor-phenyl)-harnstoff；N-Ethyl-N'-<4-chlor-phenyl>-harnstoff；1-Ethyl-3-(4'-chlorphenyl)-harnstoff；3-(p-Chlorphenyl)-1-aethylharnstoff
• CAS: 5310-93-0
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O
• mdl: MFCD00018550
• 分子量: 198.652
• InChiKey: BUQNPNBBHVNTJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3-ethylurea 在 硝酸 作用下， 生成 N-ethyl-N'-(4-chloro-2,6-dinitro-phenyl)-N-nitro-urea
  参考文献：
  名称：

  Kniphorst, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 异氰酸乙酯 在 乙醚 作用下， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Kniphorst, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal decomposition of 1,3-diaryl-1-nitrosoureas in benzene.
  作者：MAKOTO MIYAHARA、SHOZO KAMIYA

  DOI：10.1248/cpb.30.3466

  日期：——

  Thermal decomposition of several 1, 3-diaryl-1-nitrosoureas (Ia-e) in benzene gave denitrosated 1, 3-diarylureas (IIa-e), benzene derivatives (IIIa-e), biphenyls (IVa-e) and newly formed 1, 3-diarylureas (Va-e). Based on these results, pathways of the decomposition are proposed. Compounds Ia-e rearrange to the corresponding arylazo arylcarbamates (VIa-e), which decompose to give such intermediates as diazonium ions (VIIa-e), arylcarbamate anions (VIIIa-e) and aryl isocyanates (IXa-e). These intermediates further react with the solvent or other species to give the final products. The existence of these intermediates was confirmed by chemical and spectral studies.

  几种1, 3-二芳基-1-亚硝脲（Ia-e）在苯中热分解，生成去亚硝基化的1, 3-二芳基尿素（IIa-e）、苯衍生物（IIIa-e）、联苯（IVa-e）和新形成的1, 3-二芳基尿素（Va-e）。基于这些结果，提出了分解路径。化合物Ia-e重排为相应的芳基偶氮芳基氨基甲酸酯（VIa-e），随后分解产生偶氮离子（VIIa-e）、芳基氨基甲酸酯阴离子（VIIIa-e）和芳基异氰酸酯（IXa-e）等中间体。这些中间体进一步与溶剂或其他物质反应，生成最终产品。这些中间体的存在通过化学和光谱研究得到了确认。
• [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2017040304A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, which may be useful as MALT1 inhibitors. Also provided are for the treatment of proliferative disorders (e.g., cancer (e.g., non-Hodgkin' s lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, MALT lymphoma), benign neoplasm, a disease associated with angiogenesis,an autoimmune disease, an inflammatory disease, an autoinflammatory disease) by administering a compound of Formula (I).

  本文提供了化合物的化学式(I)及其药物组合物，可用作MALT1抑制剂。还提供了通过给予化合物的化学式(I)来治疗增生性疾病（例如癌症（例如非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、MALT淋巴瘤）、良性肿瘤、与血管生成有关的疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、自身炎症性疾病）的方法。
• Palladium-Catalyzed Direct Olefination of Urea Derivatives with <i>n</i>-Butyl Acrylate by C–H Bond Activation under Mild Reaction Conditions
  作者：Li Wang、Shen Liu、Zhi Li、Yongping Yu

  DOI：10.1021/ol202738j

  日期：2011.12.2

  PdII-catalyzed aromatic C–H bond activation using urea as a directing group was achieved in a p-TsOH/AcOH medium under mild reaction conditions. The direct olefination products of various urea derivatives were produced from aryl urea derivatives and butyl acrylate in moderate to good yields.

  在温和的反应条件下，在p -TsOH / AcOH介质中，以尿素为导向基团的Pd II催化的芳族C–H键活化。由芳基脲衍生物和丙烯酸丁酯以中等到良好的产率生产各种脲衍生物的直接烯烃化产物。
• Piperazine urea derivatives for the treatment of endometriosis
  申请人：Kaufmann Ulrike

  公开号：US20080119471A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Use of a compound of the following formula (Ia): for the production of a medicament for the treatment of endometriosis in human wherein the treatment comprises administering to a human female in need of such treatment a therapeutically effective amount of said compound.

  使用以下化学式（Ia）的化合物制备治疗人类子宫内膜异位症的药物，其中治疗包括向需要此类治疗的女性人体内给予治疗有效量的该化合物。
• Chemokine inhibiting piperazine derivatives and their use to treat myocarditis
  申请人：Futamatsu Hideki

  公开号：US20050043318A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to piperazine derivatives of formulae Ia, Ib, Ic and Id and their use to treat myocarditis. where R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 and Y are as defined herein.

  本发明涉及式 Ia、Ib、Ic 和 Id 的哌嗪衍生物及其治疗心肌炎的用途。 其中 R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 9 , R 10 和 Y 如本文所定义。