(R)-N-(3-methylbutylidene)-N-(1-phenylethyl)amine | 27482-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(3-methylbutylidene)-N-(1-phenylethyl)amine
• 英文别名: 3-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]butan-1-imine
• CAS: 27482-97-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: UZSHZSKRMRELMP-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(3-methylbutylidene)-N-(1-phenylethyl)amine 在 正丁基锂 、 草酸 、 二异丙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 3-methyl-2-(4-methylphenylthio)butanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomerically Enriched α-Sulfenylated Ketones and Aldehydes

  摘要：

  通过含有α-氢的醛和酮的亚胺与二硫化物的反应，利用金属烯胺制备α-硫代羰基化合物。以(R)-α-苯乙胺作为手性辅助剂，观察到13-51%的对映体过量。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27870

文献信息

• Expedient Construction of Multiple Stereogenic Centers in an Acyclic System via the Addition of Aldehydes, Ketones, and Chiral Imines to an Enyne−Titanium Alkoxide Complex
  作者：Takashi Hamada、Ryo Mizojiri、Hirokazu Urabe、Fumie Sato

  DOI：10.1021/ja001334r

  日期：2000.7.26
• Synthesis of Enantiomerically Enriched α-Sulfenylated Ketones and Aldehydes
  作者：Joo-Hack Youn、Rudolf Herrmann、Ivar Ugi

  DOI：10.1055/s-1987-27870

  日期：——

  α-Sulfenylated carbonyl compounds are prepared by the reaction of imines of aldehydes and ketones containing α-hydrogens with disulfides via the metalloenamines. With (R)-α-phenylethylamine as chiral auxiliary, enantiomeric excesses of 13-51% are observed.

  通过含有α-氢的醛和酮的亚胺与二硫化物的反应，利用金属烯胺制备α-硫代羰基化合物。以(R)-α-苯乙胺作为手性辅助剂，观察到13-51%的对映体过量。