1,1-dimethylthiocarbonohydrazide | 60768-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1,1-dimethylthiocarbonohydrazide
• 英文别名: 1,1-dimethylthiocarbohydrazide；4-dimethylamino-3-thiosemicarbazide；1-amino-3-(dimethylamino)thiourea
• CAS: 60768-61-8
• 化学式: C₃H₁₀N₄S
• 分子量: 134.205
• InChiKey: RKCMYUREKDBWHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-2-丁酮 、 1,1-dimethylthiocarbonohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-(Dimethylamino)-3-(1-phenylbutan-2-ylideneamino)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Alekseev, V. V.; Zelenin, K. N.; Terent'ev, P. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.2, p. 491 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethylhydrazinecarbodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-dimethylthiocarbonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型N-烷基胺和N-环烷基胺衍生的2-苄基-N-氨基肼甲硫酰胺，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑-5（4H）硫酮的合成与表征

  摘要：

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1640

文献信息

• 3-amino-5-arylpyrazole-4-acetic acid derivatives exhibiting therapeutic
  申请人：A. H. Robins Company Incorporated

  公开号：US05057534A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  This invention provides novel pyrazole-4-acetic acid derivatives which have utility as therapeutic agents which exhibit anxiolytic, anticonvulsant and muscle relaxant effects in warm blooded animals. Illustrative of an invention compound is 3-(dimethylamino)-5-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole-4-acetamide: ##STR1##

  本发明提供了新颖的吡唑-4-乙酸衍生物，这些衍生物具有作为治疗药物的实用性，能够在温血动物中表现出抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的效果。一个发明化合物的示例是3-(二甲氨基)-5-(4-甲基苯基)-1H-吡唑-4-乙酰胺： ## 结构式1 请注意，结构式（##STR1##）在这里无法直接显示，因为它是一个化学结构的图形表示，需要以特定的格式或软件来展示。
• 1,2,4-Triazines – products of reaction of thiocarbohydrazide and its alkyl(aryl)-substituted derivatives with 1,2-dicarbonyl compounds
  作者：V. V. Alekseyev、I. V. Lagoda、S. I. Yakimovich、M. B. Yegorova

  DOI：10.1007/s10593-010-0610-2

  日期：2010.12

  2-dicarbonyl compounds with thiocarbohydrazide and its 1- and 1,4-alkyl-(aryl)-substituted analogs has been studied. Treatment of diacetyl with the polynucleophiles indicated gives monohydrazones and/or 5-methylene-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thiones. Reaction of phenylglyoxal and benzil with thiocarbohydrazide yields 5-hydroxy- or 5-alkoxy-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thiones depending on the nature

  已经研究了一系列的1,2-二羰基化合物与硫代碳酰肼及其1-和1,4-烷基-（芳基）取代的类似物的反应。用所示的多亲核试剂处理二乙酰基得到一hydr和/或5-亚甲基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮。苯乙二醛和苯甲酰与硫代碳酰肼反应生成5-羟基-或5-烷氧基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-3-硫酮，具体取决于溶剂的性质。与1，1-二甲基硫代碳酰肼缩合的产物显示出硫代碳hydr – 5-羟基-4,5-二氢-2H- [1,2,4]三嗪-硫代3-环丁烯环链型平衡。
• Alekseev, V. V.; Zelenin, K. N.; Terent'ev, P. B., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 3.2, p. 491 - 501
  作者：Alekseev, V. V.、Zelenin, K. N.、Terent'ev, P. B.、Lashin, V. V.、Khorseeva, L. A.、Bulakhov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Characterization of Novel<i>N</i>-Alkylamine- and<i>N</i>-Cycloalkylamine-Derived 2-Benzoyl-<i>N</i>-aminohydrazinecarbothioamides, 1,3,4-Thiadiazoles and 1,2,4-Triazole-5(4<i>H</i>)thiones
  作者：Henryk Foks、Danuta Pancechowska-Ksepko、Katarzyna Gobis

  DOI：10.1002/jhet.1640

  日期：2014.3

  (benzoyl, 4‐chlorobenzoyl, 4‐fluorobenzoyl, 4‐methoxybenzoyl and 2‐furoyl) gave arylcarbonyl derivatives. Those compounds were cyclized in concentrated H2SO4 to 2‐(N‐cycloalkylamino‐ and N‐dimethylamino)‐amino‐5‐phenyl‐1,3,4‐thiadiazole derivatives and in 10% NaOH aqueous solution to 4‐cycloalkylamino‐ and 4‐dimethylamino‐3‐phenyl‐1,2,4‐triazole‐5(4H)‐thiones.

  在相应的二硫代氨基甲酸甲酯中和在氨基肼硫代酰胺中依次进行的4-氨基吗啉，1-氨基哌啶和1,1-二甲基肼（在酰氯（苯甲酰基，4-氯苯甲酰基，4-氟苯甲酰基，4-甲氧基苯甲酰基）的影响下进行和2-呋喃基）生成芳基羰基衍生物。这些化合物在浓H 2 SO 4中环化成2-（N-环烷基氨基和N-二甲基氨基）-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物，并在10％NaOH水溶液中环化成4-环烷基氨基-和4-二甲氨基-3-苯基-1,2,4-三唑-5（4 H）-硫酮。