[Ir(ttpy)Cl3] | 227949-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Ir(ttpy)Cl3]
• 英文别名: Ir(tpp)Cl₃；Ir((4-methylphenyl)-2,2:6,2-tripyridine)Cl₃；4'-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine iridium trichloride；trichloro(4'-(4-tolyl)-2,2':6',2''-terpyridine)iridium(III)；[Ir(4'-(p-CH3C6H4)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3]；[(4'-(4-tolyl)-2:2',6:2''-terpyridine)IrCl3]；Ir(4'-tolyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3；[Ir(4'-tolyl-terpyridine)Cl3]；4-(4-methylphenyl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine;trichloroiridium
• CAS: 227949-62-4
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₃IrN₃
• 分子量: 621.976
• InChiKey: OWGTVXKQQKPAOZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ir(ttpy)Cl3] 、 4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2''-三联吡啶 以 乙二醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iridium(III) bis-terpyridine complexes displaying long-lived pH sensitive luminescence

  摘要：

  一种含有下垂吡啶基的铱(III)双吡啶络合物在空气平衡水溶液中的 pH 值为 7 时显示出长寿命发射，但吡啶氮质子化后，其寿命和强度都降低了 8 倍以上；结构类似的带有下垂酚基的络合物仅有微弱发射，其基态吸收光谱在去质子化后显示出一个新的低能带（λ = 468 nm）。

  DOI：

  10.1039/a906203c
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [Ir(ttpy)Cl3]
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of Cucurbituril/Guest Assemblies via Long-Range Coulombic and CH···O Interactions

  摘要：

  Cucurbit[n]urils (CB[n], n = 6-8) interact strongly with metal-bound 4'-substituted terpyridine ligands (M = Fe(II) and Ir(III)) via CH center dot center dot center dot O hydrogen bonding, despite significant separation between the positive metallic cation and the carbonylated rim of CB[n], and the location of the latter in the second coordination sphere of the metal ion. While water has been shown to mediate interactions between cations and CB[n]s in some assemblies, mediation by organic ligands is unprecedented. The recognition process is driven by the contrasted combination of extremely favorable binding enthalpies (up to 20.2 kcal/mol) and very unfavorable entropic components (as low as -10.2 kcal/mol). Dynamic oligomers were prepared in the presence of CB[8], which acts as a "soft", noncovalent linker between metal/terpyridine complexes, and interconnects two 4'-substituents inside its cavity. Social self-sorting between CB[8] and metal/terpyridine complexes bearing 4'-(2-naphthyl) and 4'-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl) substituents was also observed, and could afford well-organized oligomers with alternating Fe(II) and Ir(III) cations.

  DOI：

  10.1021/ja4092165

文献信息

• Synthesis and pH-sensitive luminescence of bis-terpyridyl iridium(III) complexes incorporating pendent pyridyl groups
  作者：Kathryn J. Arm、Wendy Leslie、J.A. Gareth Williams

  DOI：10.1016/j.ica.2005.09.021

  日期：2006.3

  of iridium(III) bis-terpyridine complexes have been prepared which incorporate pendent pyridyl groups at the 4′-positions of one or both of the terpyridine (tpy) ligands. These include: three mutually isomeric homoleptic complexes, in which the nitrogen atom of the pendent pyridyl is para , meta or ortho to the C–C bond to the terpyridine; their heteroleptic analogues in which the second ligand is

  摘要制备了一系列铱（III）双-吡啶吡啶配合物，它们在一个或两个叔吡啶（tpy）配体的4'-位掺入侧基吡啶基。这些包括：三个相互异构的同型络合物，其中吡啶基侧基的氮原子与对吡啶的C-C键成对，间或邻。它们的杂配类似物，其中第二个配体是4′-甲苯基-吡啶（ttpy）；新配体4'-（2,6-二甲基吡啶-4-基）-吡啶的类似物配合物；以及在叔吡啶和侧基吡啶基之间插入一个附加苯环的相关配合物。在室温下，所有络合物在空气平衡的水溶液中均发光。均配物络合物显示出类似于未取代的[Ir（tpy）2] 3+的结构发射，在这些条件下的发光寿命约为1μs。与[Ir（ttpy）2] 3+相似，杂合类似物提供更宽泛的红移发射光谱，表明这些络合物中的发射主要来自与4'-甲苯基-叔吡啶相关的低能激发态配体。掺入额外苯环的配合物的进一步红移表明，在这些情况下，发射态涉及结合度更高的苯基吡啶基附加的配体。除间位取代的体系外
• Syntheses, characterisation and photophysical studies of novel biological labelling reagents derived from luminescent iridium(III) terpyridine complexes
  作者：Kenneth Kam-Wing Lo、Chi-Keung Chung、Dominic Chun-Ming Ng、Nianyong Zhu

  DOI：10.1039/b107163g

  日期：2002.1.24

  photophysical properties studied; the X-ray crystal structure of one of the intermediate complexes, [Ir(tpy-C6H4-Cl-p)(CF3SO3)3] (4b), has also been determined; complex 1 has been used as a luminescent label for proteins.

  用异硫氰酸酯基官能化的一系列新的发光铱（III）吡啶吡啶配合物，[Ir（tpy-R）（tpy -C 6 H 4 -NCS- p）]（PF 6）3 [R = H（1）， C 6 H 5 （2），C 6 H 4 -CH 3 - p （3），C 6 H 4 -Cl- p （4）]已经合成，表征并研究了它们的光物理性质；还测定了其中一种中间体配合物[Ir（tpy -C 6 H 4 -Cl- p）（CF 3 SO 3）3 ]（4b）的X射线晶体结构；复合物1已被用作蛋白质的发光标记。
• Synthesis and Photophysical Properties of Iridium(III) Bisterpyridine and Its Homologues:  a Family of Complexes with a Long-Lived Excited State
  作者：Jean-Paul Collin、Isabelle M. Dixon、Jean-Pierre Sauvage、J. A. Gareth Williams、Francesco Barigelletti、Lucia Flamigni

  DOI：10.1021/ja9833669

  日期：1999.6.1

  A new synthetic procedure has been developed which makes possible the preparation of IrLL‘3+ complexes (L, L‘ = terpyridine derivative) in good yields. In a first step, IrLCl3 is obtained under relatively mild conditions as an intermediate. Subsequent reaction with L‘ (a few minutes in refluxing ethylene glycol) affords IrLL‘3+. The electrochemical behavior and ground- and excited-state spectroscopic

  已开发出一种新的合成程序，可以以良好的产率制备 IrLL'3+ 复合物（L，L' = 三联吡啶衍生物）。第一步，在相对温和的条件下获得 IrLCl3 作为中间体。随后与 L' 反应（在乙二醇回流中几分钟）得到 IrLL'3+。报道了四种 IrLL'3+ 配合物在腈溶剂中的电化学行为和基态和激发态光谱特性。还描述了这些配合物之一的 X 射线结构。根据基于 Ir(III) 中心组装 tpy 型配体的模板策略，设计复合物时考虑到它们并入线性排列的多组分阵列。该配合物具有发光激发态的高能级 (>2.5 eV)，具有令人满意的室温发光强度 (φem ≈ 10-2) 和微秒级的寿命。这些有利的特性表明 Ir(III)-tpy 中心 ...
• Iridium(III) bis-terpyridine complexes incorporating pendent N-methylpyridinium groups: luminescent sensors for chloride ions †
  作者：Wendy Goodall、J. A. Gareth Williams

  DOI：10.1039/b005046f

  日期：——

  Isomeric bis-terpyridine complexes of iridium(III) incorporating meta- or para-N-methylpyridyl substituents at the terpyridine 4′-position display long-lived luminescence in solution which is quenched by chloride ions to very different extents.

  在三联吡啶 4' 位引入间或对 N-甲基吡啶基取代基的铱 (III) 异构双三联吡啶配合物在溶液中显示出长寿命的发光，该发光被氯离子以不同程度猝灭。
• 一种新型广谱肿瘤光治疗活性的金属配合物光敏剂及其制备方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN110615815B

  公开（公告）日：2022-03-04

  本发明公开了一种新型广谱肿瘤光治疗活性的金属配合物光敏剂及其制备方法和应用，所述金属配合物光敏剂为具有式(I)所示结构式的配合物；所述光敏剂在黑暗情况下对肿瘤细胞和正常细胞均没有毒性，但是在光照及常氧或厌氧条件下对肿瘤细胞具有很强的生长抑制能力；本发明的光敏剂不仅单线态氧量子产率高且对NADH光表现出很强的催化氧化作用，对于研究高效低毒的抗肿瘤药物具有重要的意义，为临床开发新型的金属抗肿瘤药物奠定实验和理论基础。