2-溴-6-氟-4-硝基苯甲醚 | 875664-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-氟-4-硝基苯甲醚
• 中文别名: 1-溴-3-氟-2-甲氧基-5-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-3-fluoro-2-methoxy-5-nitrobenzene
• 英文别名: 1-bromo-fluoro-2-methoxy-5-nitrobenzene
• CAS: 875664-36-1
• 化学式: C₇H₅BrFNO₃
• 分子量: 250.024
• InChiKey: FNJMNFQCIBHJBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71
• 沸点：
  312.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.716±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的物质不会分解，避免光照以防氧化。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-氟-4-硝基苯甲醚 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到3-溴-5-氟-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。

  公开号：

  CN113372200B
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 反应 14.0h， 生成 2-溴-6-氟-4-硝基苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。

  公开号：

  CN113372200B

文献信息

• BENZENESULFONANILIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Braje Wilfried Martin

  公开号：US20090131452A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I′ and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT 6 receptor. wherein R 1 is hydrogen or methyl R 2 is hydrogen or methyl R 3 hydrogen, fluorine C 1 -C 2 alkoxy or fluorinated C 1 -C 2 alkoxy; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or fluorinated C 1 -C 4 alkyl; R 5 is hydrogen, fluorine, C 1 -C 2 alkyl fluorinated C 1 -C 2 alkyl C 1 -C 2 alkoxy or fluorinated C 1 -C 2 alkoxy; and R 6 is hydrogen, fluorine or chlorine.

  本发明涉及新型苯磺酰苯胺化合物I和I′的化学式，以及其生理耐受的酸盐和N-氧化物。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对调节5-羟色胺5-HT6受体有响应的疾病。其中R1是氢或甲基，R2是氢或甲基，R3是氢、氟、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R4是氢、C1-C4烷基或氟化C1-C4烷基；R5是氢、氟、C1-C2烷基、氟化C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或氟化C1-C2烷氧基；R6是氢、氟或氯。
• Benzenesulfonanilide compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07790727B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I′ and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein R1 is hydrogen or methyl R2 is hydrogen or methyl R3 hydrogen, fluorine C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl or fluorinated C1-C4 alkyl; R5 is hydrogen, fluorine, C1-C2 alkyl, fluorinated C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; and R6 is hydrogen, fluorine or chlorine.

  本发明涉及公式I和I'的新型苯磺酰胺化合物及其生理耐受的酸加成盐和其N-氧化物。该化合物具有有价值的治疗特性，尤其适用于治疗对5-羟色胺5-HT6受体调节有反应的疾病。 其中， R1为氢或甲基； R2为氢或甲基； R3为氢、氟、C1-C2烷氧基或氟代C1-C2烷氧基； R4为氢、C1-C4烷基或氟代C1-C4烷基； R5为氢、氟、C1-C2烷基、氟代C1-C2烷基、C1-C2烷氧基或氟代C1-C2烷氧基； R6为氢、氟或氯。
• US7790727B2
  申请人：——

  公开号：US7790727B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] BENZENESULFONANILIDE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONANILIDE ADAPTÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES RÉPONDANT À LA MODULATION DU RÉCEPTEUR SÉROTONINERGIQUE 5-HT6
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2009056632A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel benzenesulfonanilide compounds of the formulae I and I' and physiologically tolerated acid addition salts and the N-oxides thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. wherein R1 is hydrogen or methyl R2 is hydrogen or methyl R3 hydrogen, fluorine C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl or fluorinated C1-C4 alkyl; R5 is hydrogen, fluorine, C1-C2 alkyl, fluorinated C1-C2 alkyl, C1-C2 alkoxy or fluorinated C1-C2 alkoxy; and R6 is hydrogen, fluorine or chlorine.
• 一种2-溴-6-氟苯甲醚的制备方法
  申请人：无锡双启科技有限公司

  公开号：CN113372200B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明公开了一种2‑溴‑6‑氟苯甲醚的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)3,4‑二氟硝基苯与溴代丁二酰亚胺发生亲电取代反应，生成化合物III；(2)化合物III与甲醇钠反应生成化合物IV；(3)化合物IV经保险粉还原生成化合物V；(4)化合物V经重氮化脱氨基生成化合物I；即所述2‑溴‑6‑氟苯甲醚。本发明制备方法的产率更高。