Phenoxyguanidine | 13366-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenoxyguanidine
• 英文别名: 2-phenoxyguanidine
• CAS: 13366-34-2
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: RZLSMSPYYVCKML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 O-苯基羟胺 盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 Phenoxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  芳氧基双胍盐和芳氧基胍盐的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00315a052

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases (JNK) and other protein kinases
  申请人：——

  公开号：US20030087922A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention provide a compound of formula I or II: 1 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification. These compounds are inhibitors of protein kinase, particularly inhibitors of JNK, a mammalian protein kinase involved cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli; and Src-family kinases, especially Src and Lck kinases. These compounds are also inhibitors of GSK3 and CDK2 kinases. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明提供了化合物I或II的化合物： 或其药学上可接受的衍生物，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是JNK的抑制剂，JNK是一种参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激反应的哺乳动物蛋白激酶；以及Src家族激酶，特别是Src和Lck激酶。这些化合物还是GSK3和CDK2激酶的抑制剂。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明的抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物在治疗和预防各种疾病中的方法。
• Substituierte Arylsulfonylguanidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0173319A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Arylsulfonylguanidine der allgemeinen Formel (I) (worin die Reste M, R1, R2, R3 und die Indizes m und n, die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben), sowie 1:1-Addukte von Verbindungen der Formel (I) mit starken Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式 (I) 的新型取代芳基磺酰基胍类化合物 (其中自由基 M、R1、R2、R3 以及指数 m 和 n 的含义见说明），以及式（I）化合物与强酸的 1:1 加合物、其制备工艺及其作为除草剂的用途。
• Substituierte Carbonylphenylsulfonylguanidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0173320A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  57 Die Erfindung betrifft neue substituierte Carbonylphenylsulfonylguanidine der allgemeinen Formel (1) (worin die Reste R1, R2, R3 und M die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), sowie 1:1-Addukte von Verbindungen der Formel (I) mit starken Säuren, mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  57 本发明涉及通式(1)的新取代羰基苯磺酰基胍（其中自由基 R1、R2、R3 和 M 的含义见描述），以及式(I)化合物与强酸的 1:1 加合物、制备它们的几种工艺和新中间体及其作为除草剂的用途。
• Sulfonylguanidinopyrimidin-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0173321A1

  公开（公告）日：1986-03-05

  Die Erfindung betrifft neue Sulfonylguanidinopyrimidin-Derivate der allgemeinen Formel (I) (worin die Reste M, R', R2, R3, R4, R5 und R6 die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), sowie 1:1-Addukte von Verbindungen der Formel (I) mit starken Säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式(I)的新磺酰基胍基嘧啶衍生物（其中自由基 M、R'、R2、R3、R4、R5 和 R6 具有说明中给出的含义 (其中自由基 M、R'、R2、R3、R4、R5 和 R6 的含义见说明），以及式（I）化合物与强酸的 1:1 加合物、其制备工艺及其作为除草剂的用途。
• INHIBITORS OF C-JUN N-TERMINAL KINASES (JNK) AND OTHER PROTEIN KINASES
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1373257A1

  公开（公告）日：2004-01-02