2-(methylthio)-4-phenylfuran | 84735-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(methylthio)-4-phenylfuran
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-4-phenylfuran
• CAS: 84735-60-4
• 化学式: C₁₁H₁₀OS
• 分子量: 190.266
• InChiKey: YICLCKCJHZRMIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methylthio)-4-phenylfuran 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以42%的产率得到3-苯基呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单合成的各种取代的呋喃和丁烯内酯

  摘要：

  1,2-二取代的3,3-双（甲硫基）丙-2-烯-1-酮与二甲基s亚甲基的反应生成2,2-双[甲硫基] -2,5-二氢呋喃，对多种呋喃和丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c39820001055
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(methylthio)-4-phenylfuran
  参考文献：
  名称：

  一种新的简单合成的各种取代的呋喃和丁烯内酯

  摘要：

  1,2-二取代的3,3-双（甲硫基）丙-2-烯-1-酮与二甲基s亚甲基的反应生成2,2-双[甲硫基] -2,5-二氢呋喃，对多种呋喃和丁烯内酯。

  DOI：

  10.1039/c39820001055

文献信息

• A new simple synthesis of variously substituted furans and butenolides
  作者：Renji Okazaki、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39820001055

  日期：——

  The reaction of 1,2-disubstituted 3,3-bis(methylthio)prop-2-en-1-ones with dimethylsulphonium methylide gave 2,2-bis[methylthio]-2,5-dihydrofurans, useful synthons for a variety of furans and butenolides.

  1,2-二取代的3,3-双（甲硫基）丙-2-烯-1-酮与二甲基s亚甲基的反应生成2,2-双[甲硫基] -2,5-二氢呋喃，对多种呋喃和丁烯内酯。
• OKAZAKI, RENJI;NEGISHI, YOSHIO;INAMOTO, NAOKI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 18, 1055-1056
  作者：OKAZAKI, RENJI、NEGISHI, YOSHIO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• OKAZAKI, RENJI;NEGISHI, YOSHIO;INAMOTO, NAOKI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3819-3824
  作者：OKAZAKI, RENJI、NEGISHI, YOSHIO、INAMOTO, NAOKI

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of .alpha.-oxo ketene dithioacetals with dimethylsulfonium methylide: a new versatile synthesis of furans and butenolides
  作者：Renji Okazaki、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1021/jo00194a028

  日期：1984.10