ethyl 3-[1-(2-fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl]propanoate | 1242272-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-[1-(2-fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl]propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-[1-(2-fluorophenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-3-yl]propanoate
• CAS: 1242272-92-9
• 化学式: C₁₅H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 292.31
• InChiKey: MXJVIALCOXDTBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醇 、 ethyl 3-[1-(2-fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl]propanoate 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 propyl 3-[7-fluoro-3-(2-oxo-2-propoxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2

  摘要：

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。

  公开号：

  WO2010099039A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 、 2-氟苯肼盐酸盐 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-[1-(2-fluorophenyl)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2

  摘要：

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。

  公开号：

  WO2010099039A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20100234415A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面是有用的。
• Indole Derivatives as CRTH2 Receptor Antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20130150398A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘。
• Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists in combination with a second active ingredient
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2492267B1

  公开（公告）日：2014-11-26
• US8394819B2
  申请人：——

  公开号：US8394819B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US9023864B2
  申请人：——

  公开号：US9023864B2

  公开（公告）日：2015-05-05