3-(4-fluorophenyl)-4-phenylsydnone | 99504-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-4-phenylsydnone
• 英文别名: C-Phenyl-N-(4'-fluorophenyl)sydnone；3-(4-fluorophenyl)-4-phenyloxadiazol-3-ium-5-olate
• CAS: 99504-76-4
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O₂
• 分子量: 256.236
• InChiKey: CGFRKGNESQXBNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-4-phenylsydnone 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((4-fluorophenyl)diazen-1-ium-1-ylidene)(phenyl)methanide
  参考文献：
  名称：

  Leihkauf, P.; Lohse, V.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 789 - 798

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氟苯基氨基)-2-苯基乙腈 在 盐酸 、 乙酸酐 、 sodium nitrite 作用下， 反应 12.5h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-4-phenylsydnone
  参考文献：
  名称：

  Csongar, Ch.; Mueller, I.; Slezak, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 1006 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Easy Direct Arylation of 3-Arylsydnones
  作者：Chunxiang Kuang、Yiwen Yang、Hao Gong

  DOI：10.1055/s-0033-1338412

  日期：——

  Abstract An easy one-step synthesis of 3,4-diarylsydnones from 3-arylsydnones and arylboronic acids by Pd-catalyzed C–H bond activation is described. An easy one-step synthesis of 3,4-diarylsydnones from 3-arylsydnones and arylboronic acids by Pd-catalyzed C–H bond activation is described.

  摘要 描述了一种通过Pd催化的C–H键活化由3-芳基sydnones和芳基硼酸轻松一步合成3,4-二芳基sydnones的方法。 描述了一种通过Pd催化的C–H键活化由3-芳基sydnones和芳基硼酸轻松一步合成3,4-二芳基sydnones的方法。
• Csongar, Ch.; Mueller, I.; Slezak, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1988, vol. 330, # 6, p. 1006 - 1014
  作者：Csongar, Ch.、Mueller, I.、Slezak, H.、Klebsch, H.-J.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——
• Leihkauf, P.; Lohse, V.; Csongar, Ch., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 5, p. 789 - 798
  作者：Leihkauf, P.、Lohse, V.、Csongar, Ch.、Tomaschewski, G.

  DOI：——

  日期：——