5-bromo-2,2-dimethyl-6-phenoxy-2H-chromene | 945683-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-bromo-2,2-dimethyl-6-phenoxy-2H-chromene
• 英文别名: 5-Bromo-2,2-dimethyl-6-phenoxychromene；5-bromo-2,2-dimethyl-6-phenoxychromene
• CAS: 945683-43-2
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO₂
• 分子量: 331.209
• InChiKey: PBAVSDNXXNYVTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,2-dimethyl-6-phenoxy-2H-chromene 在 palladium diacetate air 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-3H-benzofuro[3,2-f][1]benzopyran 、
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial Benzofuro[3,2-f]chromenes from a 5-Bromochromen-6-ol

  摘要：

  在合成特定的抗分枝杆菌药物3,3-二甲基-3H-苯并呋喃并[3,2-f]苯并吡喃的类似物时，我们制备了以前未报道的5-溴-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-6-醇。我们想在此报告使用该化合物的原始合成方案。首先研究了各种5-溴-2,2-二甲基-6-(芳基氧基)-2H-苯并吡喃的制备。随后进行了钯催化的环化反应，该反应仅在有空气存在的情况下发生，并导致3,3-二甲基-3H-苯并呋喃并[3,2-f]苯并吡喃或3,3-二甲基-3H-4,7-二氧杂-10-氮杂苯并[c]芴。这些类似物的抗分枝杆菌特性已经过研究。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966019
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3,6-二羟基苯甲醛 在 ytterbium trifluoromethanesulfonate 、 copper diacetate air 、 4-Angstroem MS 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 5-bromo-2,2-dimethyl-6-phenoxy-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Antimycobacterial Benzofuro[3,2-f]chromenes from a 5-Bromochromen-6-ol

  摘要：

  在合成特定的抗分枝杆菌药物3,3-二甲基-3H-苯并呋喃并[3,2-f]苯并吡喃的类似物时，我们制备了以前未报道的5-溴-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-6-醇。我们想在此报告使用该化合物的原始合成方案。首先研究了各种5-溴-2,2-二甲基-6-(芳基氧基)-2H-苯并吡喃的制备。随后进行了钯催化的环化反应，该反应仅在有空气存在的情况下发生，并导致3,3-二甲基-3H-苯并呋喃并[3,2-f]苯并吡喃或3,3-二甲基-3H-4,7-二氧杂-10-氮杂苯并[c]芴。这些类似物的抗分枝杆菌特性已经过研究。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966019

文献信息

• Antimycobacterial Benzofuro[3,2-<i>f</i>]chromenes from a 5-Bromochromen-6-ol
  作者：Yves Janin、Soizic Prado、Valérie Toum、Brigitte Saint-Joanis、Sylvie Michel、Michel Koch、Stewart Cole、François Tillequin

  DOI：10.1055/s-2007-966019

  日期：——

  In the course of our work on the synthesis of analogues of the specific antimycobacterial 3,3-dimethyl-3H-benzofuro[3,2-f]chromene, we prepared the previously unreported 5-bromo-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-ol. We wish to report here an original synthetic scheme using this compound. The preparation of various 5-bromo-2,2-dimethyl-6-(aryloxy)-2H-chromenes was first investigated. This was followed by a palladium-catalysed cyclisation reaction, which takes place only in the presence of air, and leads to 3,3-dimethyl-3H-benzofuro[3,2-f]chromenes or 3,3-dimethyl-3H-4,7-dioxa-10-aza-benzo[c]fluorene. The antimycobacterial properties of these analogues have been investigated.

  在合成特定的抗分枝杆菌药物3,3-二甲基-3H-苯并呋喃并[3,2-f]苯并吡喃的类似物时，我们制备了以前未报道的5-溴-2,2-二甲基-2H-苯并吡喃-6-醇。我们想在此报告使用该化合物的原始合成方案。首先研究了各种5-溴-2,2-二甲基-6-(芳基氧基)-2H-苯并吡喃的制备。随后进行了钯催化的环化反应，该反应仅在有空气存在的情况下发生，并导致3,3-二甲基-3H-苯并呋喃并[3,2-f]苯并吡喃或3,3-二甲基-3H-4,7-二氧杂-10-氮杂苯并[c]芴。这些类似物的抗分枝杆菌特性已经过研究。