(2R,3R,4R,4aS,10aR)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]quinoxaline-3,4-diol | 833447-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,4aS,10aR)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]quinoxaline-3,4-diol
• CAS: 833447-00-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: FXMVOLGEQPRDEV-YBXAARCKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3R,4R,4aS,10aR)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]quinoxaline-3,4-diol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以80%的产率得到Acetic acid (2R,3R,4R,4aS,9aR)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-9,10-diacetyl-3,4,4a,9,9a,10-hexahydro-2H-1-oxa-9,10-diaza-anthracen-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的一锅两组分合成三环吡喃并[2,3- b ]喹喔啉

  摘要：

  通过与邻苯二胺和糖的苯hydr衍生物反应以高收率描述了一种单锅两组分合成三环吡喃并[2,3- b ]喹喔啉的方法，该方法在与蝶呤相关的2-位带有侧基羟甲基官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.084
• 作为产物：
  描述：

  口服葡萄糖 在 盐酸 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3R,4R,4aS,10aR)-2-(hydroxymethyl)-3,4,4a,5,10,10a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]quinoxaline-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的一锅两组分合成三环吡喃并[2,3- b ]喹喔啉

  摘要：

  通过与邻苯二胺和糖的苯hydr衍生物反应以高收率描述了一种单锅两组分合成三环吡喃并[2,3- b ]喹喔啉的方法，该方法在与蝶呤相关的2-位带有侧基羟甲基官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.084

文献信息

• A novel one-pot two-component synthesis of tricyclic pyrano[2,3-b]quinoxalines
  作者：Shyamaprosad Goswami、Avijit Kumar Adak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.084

  日期：2005.1

  A one-pot two-component synthesis of tricyclic pyrano[2,3-b]quinoxalines with a pendant hydroxymethyl fuction at the 2-position relevant to molybtopterin is described by the reaction of o-phenylenediamine and phenylhydrazone derivatives of sugars in good yields.

  通过与邻苯二胺和糖的苯hydr衍生物反应以高收率描述了一种单锅两组分合成三环吡喃并[2,3- b ]喹喔啉的方法，该方法在与蝶呤相关的2-位带有侧基羟甲基官能团。