2-溴-6-甲基-异烟酸 | 884494-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-甲基-异烟酸
• 中文别名: 2-溴-6-甲基异烟酸甲酯；2-溴-6-甲基吡啶-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-bromo-6-methylisonicotinate
• 英文别名: methyl 2-bromo-6-methylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 884494-71-7
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: HTGDXQVCBISJRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282℃
• 密度：
  1.503
• 闪点：
  124℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-甲基-异烟酸 在 palladium diacetate potassium phosphate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 叔丁醇 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-(2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-6-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE INHIBITORS OF ALK5
  [FR] INHIBITEURS D'ALK 5 À BASE DE PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINE-7-AMINE

  摘要：

  本发明提供了式(I)的ALK5抑制剂，其中变量如本文所定义。还提供了药物组合物、制备化合物及其中间体的方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011146287A1

文献信息

• [EN] FURO[3,2-B]PYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY<br/>[FR] COMPOSÉS FURO[3,2-B]PYRIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018057588A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed are chemical entities which are compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, R1, R2, E, n and Z are as defined herein. These chemical entities are useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. These chemical entities and pharmaceutically acceptable compositions comprising such chemical entities can be employed for treating various diseases, disorders, and conditions.

  公开了式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中A，R1，R2，E，n和Z定义如本文中。这些化学实体作为PAR-2信号通路的抑制剂是有用的。这些化学实体和包含这些化学实体的药用可接受组合物可用于治疗各种疾病、障碍和状况。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS À LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE L'EGFR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2013184757A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating EGFR activity, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated EGFR activity.

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，用于调节EGFR活性，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调的EGFR活性相关的疾病的方法。
• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• Synthesis of HIV NNRTI Doravirine Analogues via Visible-Light Photoredox Decarboxylative Cross-Coupling
  作者：Abdellatif ElMarrouni、Linda Suen、Cheng Wang、David Hunter、Helen Mitchell、Antonella Converso

  DOI：10.1055/s-0037-1610155

  日期：2018.8

  utilizing dual nickel and photoredox catalysis for rapid parallel synthesis of diverse C-ring analogues of the HIV NNRTI clinical candidate doravirine is developed and described herein. This protocol features an alkylation with readily available and inexpensive methyl bromoacetate followed by hydrolysis to prepare an advanced doravirine intermediate, which undergoes decarboxylative cross-coupling with a variety

  作为专题“现代耦合方法及其在综合中的战略应用”的一部分发布 抽象的 在本文中开发并描述了利用双镍和光氧化还原催化的AC（sp 2）-C（sp 3）脱羧交叉偶联反应，可快速平行合成HIV NNRTI临床候选药物Doravirine的各种C环类似物。该方案的特点是使用容易获得的廉价溴乙酸甲酯进行烷基化，然后水解以制备高级Doravirine中间体，该中间体与各种芳基和杂芳基溴化物进行脱羧交叉偶联。当前方法的温和性，广泛的适用性和可持续性是对先前报道的方法的改进，并允许快速并行合成类似物。报告了该方法的优化和范围。 在本文中开发并描述了利用双镍和光氧化还原催化的AC（sp 2）-C（sp 3）脱羧交叉偶联反应，可快速平行合成HIV NNRTI临床候选药物Doravirine的各种C环类似物。该方案的特点是使用容易获得的廉价溴乙酸甲酯进行烷基化，然后水解以制备高级Doravirine中间体，该中间