6-chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-pyridinesulfonamide | 1089669-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-pyridinesulfonamide
• 英文别名: 6-chloro-N-(thian-4-yl)pyridine-3-sulfonamide
• CAS: 1089669-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂S₂
• 分子量: 292.81
• InChiKey: HMBMNXGZCRHYFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]boronic acid 、 甲酸 、 6-chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-pyridinesulfonamide 在 chloro-(di-2-norbornylphosphino)(2'-dimethylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)-palladium(II) potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-6-[2-(trifluoromethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 6-chloro-N-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/145688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PYRROLOPYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Bamborough Paul

  公开号：US20100179139A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及根据公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性抑制剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2008145688A2

  公开（公告）日：2008-12-04

  [EN] The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular IKK2 activity.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux composés. L'invention se rapporte en particulier à des composés de la formule (I) et à des sels de ces derniers. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs de l'activité kinase, en particulier de l'activité IKK2.
• WO2008/145688
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——