talacoumarin A | 2378400-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: talacoumarin A
• 英文别名: Talacoumarin A；8-hydroxy-3-[(2S)-2-hydroxypropyl]-6-methoxychromen-2-one
• CAS: 2378400-78-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: YQILNNCHDIUIAD-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  talacoumarin A 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 氘代吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Two New Coumarins from Talaromyces flavus

  摘要：

  从源自湿地土壤的真菌 Talaromyces flavus BYD07-13 的乙酸乙酯提取物中分离出了两种新的香豆素--塔拉香豆素 A（1）和 B（2）。通过光谱数据（核磁共振、质谱）分析阐明了它们的结构。化合物 1 中 C-12 的绝对构型是通过改进的莫舍尔法确定的，而化合物 2 中 C-12 的绝对构型则是通过其相应 [Rh2(OCOCF3)4] 复合物的圆二色性数据推断出来的。对化合物 1 和 2 的抗 Aβ42 聚集、细胞毒性和抗菌活性进行了评估。结果表明，这两种化合物具有中等程度的抗 Aβ42 聚集活性，这是首次报道香豆素类化合物的 Aβ42 抑制聚集活性。

  DOI：

  10.3390/molecules191220880

文献信息

• Two New Coumarins from Talaromyces flavus
  作者：Jun-Wei He、Da-Peng Qin、Hao Gao、Run-Qiao Kuang、Yang Yu、Xing-Zhong Liu、Xin-Sheng Yao

  DOI：10.3390/molecules191220880

  日期：——

  Two new coumarins, talacoumarins A (1) and B (2), were isolated from the ethyl acetate extract of the wetland soil-derived fungus Talaromyces flavus BYD07-13. Their structures were elucidated by spectroscopic data (NMR, MS) analyses. The absolute configuration of C-12 in 1 was assigned using the modified Mosher’s method, whereas that of C-12 in 2 was deduced via the circular dichroism data of its corresponding [Rh2(OCOCF3)4] complex. Compounds 1 and 2 were evaluated for their anti-Aβ42 aggregation, cytotoxic, and antimicrobial activities. The results showed that the two compounds had moderate anti-Aβ42 aggregation activity, and this is the first report on the Aβ42 inhibitory aggregation activity of coumarins.

  从源自湿地土壤的真菌 Talaromyces flavus BYD07-13 的乙酸乙酯提取物中分离出了两种新的香豆素--塔拉香豆素 A（1）和 B（2）。通过光谱数据（核磁共振、质谱）分析阐明了它们的结构。化合物 1 中 C-12 的绝对构型是通过改进的莫舍尔法确定的，而化合物 2 中 C-12 的绝对构型则是通过其相应 [Rh2(OCOCF3)4] 复合物的圆二色性数据推断出来的。对化合物 1 和 2 的抗 Aβ42 聚集、细胞毒性和抗菌活性进行了评估。结果表明，这两种化合物具有中等程度的抗 Aβ42 聚集活性，这是首次报道香豆素类化合物的 Aβ42 抑制聚集活性。